| 67517-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 67517-30-0
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂
• 分子量: 343.51
• InChiKey: OTBGCGBKCGKXAF-VAPDIGTASA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminium hydride 、 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 RhCl(PPh₃)3 、 lithium 、 dipyridine chromium trioxide 、 二异丁基氢化铝 、 乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯甲腈 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 E,E-Verticillene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-Cyanoverticillene and Its Reactions Directed toward the Verticillol Synthesis

  摘要：

  在合成蛭石醇的过程中，10-氰基噻吩 8 被确定为关键中间体。在 60 °C 下，用 LiN(TMS)2 将具有仲维替烷骨架的氰基氯化物 7 与关键中间体 8 形成键合，过程顺利，产率适中。8 的四取代双键被选择性地氧化，生成了环氧十六烷衍生物 15 和 16。尝试对环氧化物进行氢化还原，结果出乎意料。此外，还介绍了 dl-verticillene 13 的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.221
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,6E)-8-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienoate 在 四氯化碳 、 四氯化锡 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10-Cyanoverticillene and Its Reactions Directed toward the Verticillol Synthesis

  摘要：

  在合成蛭石醇的过程中，10-氰基噻吩 8 被确定为关键中间体。在 60 °C 下，用 LiN(TMS)2 将具有仲维替烷骨架的氰基氯化物 7 与关键中间体 8 形成键合，过程顺利，产率适中。8 的四取代双键被选择性地氧化，生成了环氧十六烷衍生物 15 和 16。尝试对环氧化物进行氢化还原，结果出乎意料。此外，还介绍了 dl-verticillene 13 的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.221

文献信息

• Cyclization of polyenes XXIX synthesis of seco-taxane skeleton based on biogenetical consideration
  作者：Tadahiro Kato、Hisao Takayanagi、Takeshi Suzuki、Tadao Uyehara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94498-3

  日期：1978.1