| 950886-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 950886-78-9
• 化学式: C₅₀H₇₇IN₄O₉Si₂
• 分子量: 1061.26
• InChiKey: TYEIGWWPIAKZJX-ZSXQMFJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.57
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (E)-4-(((S)-3-(3-(((S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)methyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)-2-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)indolin-3-yl)methylene)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asperazine

  摘要：

  The first total synthesis of the structurally novel cyclotryptophan alkaloid asperazine is reported. The central step in the synthetic sequence is a diastereoselective intramolecular Heck reaction in which the substituent controlling stereoselection is external to the ring being formed. This synthesis confirmed the structure of (+)- asperazine (1) proposed by Crews and co- workers and provided material for additional biological studies. The in vitro cytotoxicity originally reported for the marine isolate was not confirmed with synthetic (+)- asperazine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.127
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 三甲基铝 、 仲丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 27.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asperazine

  摘要：

  The first total synthesis of the structurally novel cyclotryptophan alkaloid asperazine is reported. The central step in the synthetic sequence is a diastereoselective intramolecular Heck reaction in which the substituent controlling stereoselection is external to the ring being formed. This synthesis confirmed the structure of (+)- asperazine (1) proposed by Crews and co- workers and provided material for additional biological studies. The in vitro cytotoxicity originally reported for the marine isolate was not confirmed with synthetic (+)- asperazine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.127