4,8,12-trimethyltridecan-1-ol | 61973-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,8,12-trimethyltridecan-1-ol
• 英文别名: 4,8,12-trimethyl-tridecan-1-ol；4.8.12-trimethyl-tridecyl alcohol；4.8.12-Trimethyl-tridecylalkohol；4,8,12-trimethyltridecanol；1-Hydroxy-4,8,12-trimethyltridecan；4,8,12-Trimethyl-tridecanol-(1)
• CAS: 61973-86-2
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• 分子量: 242.445
• InChiKey: ZQKQAFPFGCTROF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,12-trimethyltridecan-1-ol 在 五溴化磷 作用下， 生成 1-Brom-4,8,12-trimethyl-tridecan
  参考文献：
  名称：

  Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11-三甲基-1-十二碳烯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 potassium carbonate sesquihydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4,8,12-trimethyltridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  US2014/271519

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial compound
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171330A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A compound of formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an aryl, a heterocyclic, an alkyl or an alkenyl, which are optionally substituted, R 3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl and X 1 and X 2 represent an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen containing group, a pharmaceutically acceptable derivative thereof or a salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the compound for the prevention or treatment of a bacterial infection. A method for the prevention or treatment of a bacterial infection in a warm-blooded animal comprising administering a pharmacologically effective amount of the compound.

  式（I）的化合物，其中R1和R2代表氢原子或芳基、杂环基、烷基或烯基，可以是可选择取代的；R3代表氢原子或羟基；X1和X2代表氧原子、硫原子或含氮基团，其药用上可接受的衍生物或盐。包括该化合物的药物组合物，用于预防或治疗细菌感染。一种方法，用于在温血动物中预防或治疗细菌感染，包括给予该化合物的药理有效量。
• METHOD FOR THE HYDROFORMYLATION OF 2-SUBSTITUTED BUTADIENES AND THE PRODUCTION OF SECONDARY PRODUCTS THEREOF, ESPECIALLY AMBROX
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180273458A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to a method for the regioselective hydroformylation of polyunsaturated acyclic hydrocarbons, which are 1, 3 butadienes, which, in the 2 position, bear a saturated or monounsaturated or polyunsaturated acyclic hydrocarbon radical. The present invention also relates to the production of secondary products of these hydroformylation products, especially of ambrox.

  本发明涉及一种用于对多不饱和非环烃进行区域选择性氢甲酰化的方法，这些非环烃是1,3-丁二烯，在2位上带有饱和、单不饱和或多不饱和非环烃基团。本发明还涉及这些氢甲酰化产物的次级产物的生产，特别是龙涎香。
• Intermediate phenolic compounds for the catalytic synthesis of chromans
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04598160A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  A catalytic synthesis of chromans in racemic or optically active forms, including intermediates thereto; the synthesis employs an asymmetric palladium (II) catalyzed oxidative cyclization of a 2-homoallylphenol and provides intermediates useful in making chromans, especially vitamin E in racemic or optically active forms.

  一种催化合成色满烷的方法，可以得到外消旋或光学活性形式，包括其中间体；该合成方法采用不对称钯（II）催化氧化环化反应2-同烯基苯酚，提供制备色满烷的有用中间体，特别是包括维生素E的外消旋或光学活性形式。
• Ether type lipid a 1-carboxylic acid analogs
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020161221A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound of formula (I) below, which exhibits excellent macrophage activity inhibitory action, is useful for the treatment or prophylaxis of inflammatory disorders, autoimmune diseases or septicemia. In a preferred embodiment, R 1 and R 3 each represents a C 1 -C 20 alkanoyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R 2 and R 4 each represents a C 1 -C 20 alkyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R 5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, or a C 1 -C 6 alkoxy group, and substituent group A is a halogen atom, a hydroxy group, an oxo group, a C 1 -C 20 alkoxy group, or a C 1 -C 20 alkanoyloxy group. 1

  以下为化合物式（I），该化合物表现出出色的巨噬细胞活性抑制作用，可用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病或败血症。在首选实施例中，R1和R3各代表一个C1-C20烷酰基团，该基团可以选择性地被一个或多个取代基团A所取代，R2和R4各代表一个C1-C20烷基团，该基团可以选择性地被一个或多个取代基团A所取代，R5是氢原子、卤素原子、羟基或C1-C6烷氧基团，取代基团A是卤素原子、羟基、氧代基、C1-C20烷氧基团或C1-C20烷酰氧基团。
• ETHER TYPE LIPID A1-CARBOXYLIC ACID ANALOGUES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1152007A1

  公开（公告）日：2001-11-07

  A compound of formula (I), which exhibits excellent macrophage activity inhibitory action, is useful for the treatment or prophylaxis of inflammatory disorders. autoimmune diseases or septicemia. R1 and R3 each represents a C1-C20 alkanoyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R2 and R4 each represents a C1-C20 alkyl group which may optionally be substituted with one or more substituent groups selected from substituent group A, R5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, or a C1-C6 alkoxy group, and Substituent group A is a halogen atom, a hydroxy group, an oxo group, a C1-C20 alkoxy group, or a C1-C20 alkanoyloxy group.

  式（I）化合物具有出色的巨噬细胞活性抑制作用，可用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病或败血症。 R1 和 R3 各自代表 C1-C20 烷酰基，可任选被一个或多个选自取代基 A 的取代基取代、 R2 和 R4 各自代表一个 C1-C20 烷基，可任选被一个或多个选自取代基 A 的取代基取代、 R5 是氢原子、卤素原子、羟基或 C1-C6 烷氧基，取代基 A 是卤素原子、羟基、氧代基团、C1-C20 烷氧基或 C1-C20 烷酰氧基。