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5-bromo-2-methyl-benzoselenazole | 2946-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-methyl-benzoselenazole
英文别名
5-Brom-2-Methylbenzoselenazol;5-Brom-2-methyl-benzselenazol;Czxquydsaqomkt-uhfffaoysa-;5-bromo-2-methyl-1,3-benzoselenazole
5-bromo-2-methyl-benzoselenazole化学式
CAS
2946-16-9
化学式
C8H6BrNSe
mdl
——
分子量
275.006
InChiKey
CZXQUYDSAQOMKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-碘苯胺三乙胺Woollins 试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-bromo-2-methyl-benzoselenazole
    参考文献:
    名称:
    通过微波辅助方法从相应的N-(乙酰基)苯甲酰基-2-碘苯胺一锅制备2-(烷基)芳基苯并硒醇
    摘要:
    我们在这里报告从N-(乙酰基)苯甲酰基-2-碘苯胺单锅合成2-(烷基)芳基苯并硒唑的第一个例子。该反应在Woollins试剂的存在下在微波辐射下进行,并产生中等至良好的产率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.07.055
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文献信息

  • One-pot preparation of 2-(alkyl)arylbenzoselenazoles from the corresponding N-(acetyl)benzoyl-2-iodoanilines via a microwave-assisted methodology
    作者:Sébastien Redon、Youssef Kabri、Maxime D. Crozet、Patrice Vanelle
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.07.055
    日期:2014.9
    We report here the first example of a one-pot synthesis of 2-(alkyl)arylbenzoselenazoles from N-(acetyl)benzoyl-2-iodoanilines. The reaction was carried out in the presence of Woollins’ reagent under microwave irradiation and resulted in moderate to good yields.
    我们在这里报告从N-(乙酰基)苯甲酰基-2-碘苯胺单锅合成2-(烷基)芳基苯并硒唑的第一个例子。该反应在Woollins试剂的存在下在微波辐射下进行,并产生中等至良好的产率。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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