potassium carbonate sesquihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: potassium carbonate sesquihydrate
• 英文别名: potassium carbonate hydrate；Potassium;carbonate;hydrate
• 化学式: CO₃*H₂O*2K
• 分子量: 165.229
• InChiKey: VWUPQQFMCOQIEJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate sesquihydrate 以>99的产率得到potassium carbonate
  参考文献：
  名称：

  Pohl, J. J., Bericht von Wien. Akaddemie, 1860, vol. 41, p. 633 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium carbonate sesquihydrate
  参考文献：
  名称：

  结晶K2CO3·1.5 H2O脱水

  摘要：

  摘要 倍半水合碳酸钾晶体是通过缓慢蒸发其保持在 40±1°C 的水溶液来生长的。通过动态和等温 TG 测量研究了该晶体的热脱水。从动态热重观察到 K2CO3·1.5 H2O 晶体在 235±4 和 273±10°C 的温度下以 0.5 摩尔和 1 摩尔的步长脱水。等温 TG 测量是在 190 到 260°C 之间以 10°C 的间隔进行的。根据等温和动态 TG 测量，动力学参数 E 和 Z 使用函数 F(α) 的不同已知形式计算。据观察，两个脱水步骤的等温和动态 TG 测量中 E 和 Z 值的一致性给出了正确的函数 F(α) 为 [-ln(1-α)]0.5。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(93)85036-9
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 、 溴甲苯 在 potassium carbonate sesquihydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2,3-di(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  与自然启发的环状拟肽配体形成三（儿茶酚）铁（III）复合物

  摘要：

  合成了铁载体模拟大环类肽。具有分子内氢键的Peptoid 3显示出最佳排列的初级配位球，导致稳定的儿茶酚酸铁复合物。3-Fe( III )的三（儿茶酚）结构通过紫外-可见光、荧光、EPR 光谱和 DFT 计算确定。铁结合亲和力与去铁胺相当，在空气暴露时具有增强的稳定性。

  DOI：

  10.1039/d1dt00091h

文献信息

• Equilibria between α and β Isomers of Keggin Heteropolytungstates
  作者：Ira A. Weinstock、Jennifer J. Cowan、Elena M. G. Barbuzzi、Huadong Zeng、Craig L. Hill

  DOI：10.1021/ja982908j

  日期：1999.5.1

  transition-metal cation), are unstable with respect to α structures such that isomeric rearrangements all occur in the direction β → α. Contrary to this view, equilibria between α and β forms of the Keggin anion [AlIIIW12O40]5- (α- and β-1) have now been observed. Moreover, a trend in kinetic and thermodynamic stabilities of β isomers in the order X = Al(III) > Si(IV) > P(V) has been established, and the difference

  传统观点认为，完全氧化的 Keggin 杂多钨酸盐的 β 异构体 [Xn+WVI12O40](8-n)-（X = 主基团或过渡金属阳离子）对于 α 结构是不稳定的，因此异构体重排都发生在方向 β → α。与这种观点相反，现在已经观察到 Keggin 阴离子 [AlIIIW12O40]5-（α- 和 β-1）的 α 和 β 形式之间的平衡。此外，β异构体的动力学和热力学稳定性的趋势已经确定，顺序为 X = Al(III) > Si(IV) > P(V)，并且 α 和 β 异构体（α- 和 β -1) 首次被量化。WO42- 温和酸缩合，然后加入 Al(III)，得到 [Al(AlOH2)W11O39]6- (2) 三种 β-异构体衍生物，β1（Cs 对称性）、β2（C1）和 β3（Cs） ), 通过 27Al NMR 光谱，α 衍生物 (Cs) 几乎是定量产率的次要产物。将反应混合物酸化至 pH
• Methods of treating diseases responsive to induction of Apoptosis and screening assays
  申请人：Kasibhatla Shailaja

  公开号：US20050004026A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention pertains to a method of treating, preventing or ameliorating a disease responsive to induction of the caspase cascade in an animal, comprising administering to the animal a compound which binds specifically to one or more Apoptosis Inducing Proteins (AIPs). AIPs include Transferrin Receptor Related Apoptosis Inducing Proteins (TRRAIPs), Clathrin Heavy Chain Related Apoptosis Inducing Proteins (CHCRAIPs), IQ motif containing GTPase Activating Protein Related Apoptosis Inducing Proteins (IQGAPRAIPs), and Heat Shock Protein Related Apoptosis Inducing Proteins (HSPRAIPs). The present invention also relates to screening methods useful for drug discovery of apoptosis inducing compounds. In particular, the screening methodology relates to using AIPs as a target for the discovery of apoptosis activators useful as anticancer agents. The screening methods of the present invention can employ homogenous or heterogenous binding assays using purified or partially purified AIPs; or whole cell assays using cells with altered levels of one or more AIPs. The invention also contemplates use of gambogic acid or GA-related compounds which bind AIPs and can accordingly be used to raise antibodies useful for drug discovery. Alternatively, labeled GA is used for competitive binding assays for drug discovery. Such assays afford high throughput screening of chemical libraries for apoptosis activators.

  本发明涉及一种治疗、预防或改善动物中对caspase级联诱导敏感的疾病的方法，包括向动物中注射一种与一种或多种凋亡诱导蛋白（AIPs）特异结合的化合物。AIPs包括转铁蛋白受体相关凋亡诱导蛋白（TRRAIPs）、衣蛋白重链相关凋亡诱导蛋白（CHCRAIPs）、IQ基序含有GTP酶激活蛋白相关凋亡诱导蛋白（IQGAPRAIPs）和热休克蛋白相关凋亡诱导蛋白（HSPRAIPs）。本发明还涉及用于药物发现凋亡诱导化合物的筛选方法。特别地，筛选方法涉及使用AIPs作为发现凋亡激活剂用于抗癌药物的靶点。本发明的筛选方法可以使用纯化或部分纯化的AIPs进行同质或异质结合分析的细胞分析，或使用具有改变一种或多种AIPs水平的细胞进行整个细胞分析。本发明还考虑使用结合AIPs的苦参酸或GA相关化合物，可用于制备用于药物发现的抗体。或者，标记的GA可用于竞争性结合分析，用于药物发现。这种分析可用于高通量筛选化学库以寻找凋亡激活剂。
• Crystalline and Molecular Structures of Anhydrous Lanthanide PerchloratesLn(ClO4)3withLn=La, Ce, Pr, Sm, Eu, Ho, Er, Tm, and Lu
  作者：J.L. Pascal、F. Favier、F. Cunin、A. Fitch、G. Vaughan

  DOI：10.1006/jssc.1998.7838

  日期：1998.9

  The anhydrous perchloratesLn(ClO4)3, where ClO4is coordinated toLnatoms (Ln=La, Ce, Pr, Sm, Eu, Ho, Er, Tm, and Lu) crystallize in two distinct groups of isostructural species. Rietveld refinements show that from lanthanum to thulium (low temperature form), the crystal system is hexagonal (space groupP63/m,Z=2) with 9.400(3) Å

  无水高氯酸盐LN（CLO 4）3，其中CLO 4配位到LN原子（LN =镧，铈，镨，钐，铕，何，铒，铥，和Lu）结晶在同构物种的两个不同组。Rietveld精修显示，从镧到铥（低温形式），晶系为六方晶系（空间群P 6 3 /米，Ž = 2）9.400（3）A <一个<9.201（1）和5.918（1 ）A < ç <5.563（1）。所述Rietveld精修集中到ř ˚F = 0.033，[R p = 0.029，和- [RWP = 0.053为铕（CLO 4）3。槽形结构是建立的基础上稍微扭曲tricaped三角铕为中心属于9三齿[CLO 9个氧原子的棱镜4。铥（高温形式）和镥结晶在三角- [R 3 Ç单元电池（Ž = 6），分别为一个= 8.13286（2）埃，c ^ = 24.1586（1）埃，一个= 8.11559（4），ç = 24.0047（1）。对于陆（CLO 4）3，- [R
• Metal Salts of 4,5-Dinitro-1,3-imidazole as Colorants in Pyrotechnic Compositions
  作者：Thomas M. Klapötke、Thomas G. Müller、Magdalena Rusan、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/zaac.201400082

  日期：2014.6

  was synthesized by nitration of commercially available 4-nitro-imidazole. Several alkaline and alkaline earth metal salts of 4,5-dinitro-1,3-imidazole were synthesized by reaction of DNI with stoichiometric amounts of the corresponding metal hydroxides and carbonates. The synthesized salts, LiDNI·3H2O (2), NaDNI·H2O (3), KDNI·H2O (4), Ca(DNI)2·5H2O (5), Sr(DNI)2·3H2O (6), and Ba(DNI)2·4H2O (7) were

  4,5-二硝基咪唑 (1) (4,5-DNI) 通过市售 4-硝基-咪唑的硝化合成。4,5-二硝基-1,3-咪唑的几种碱金属和碱土金属盐是通过 DNI 与化学计量的相应金属氢氧化物和碳酸盐反应合成的。合成的盐类 LiDNI·3H2O (2)、NaDNI·H2O (3)、KDNI·H2O (4)、Ca(DNI)2·5H2O (5)、Sr(DNI)2·3H2O (6) 和 Ba( DNI)2·4H2O(7)通过单晶X射线衍射、核磁共振和振动(IR/Raman)光谱、质谱、元素分析和差示扫描量热法(DSC)进行了综合表征。还详细描述了它们在烟火组合物中作为火焰着色剂的潜在用途。它们关于主波长、光谱纯度、测量发光强度和发光效率。最后但并非最不重要的一点是发现所研究的盐在使用 BAM 方法测试的摩擦和冲击方面不敏感。
• The phase diagram of K_0.5Na_0.5NbO₃–Bi_1/2Na_1/2TiO₃
  作者：Laijun Liu、Michael Knapp、Helmut Ehrenberg、Liang Fang、Ljubomira Ana Schmitt、Hartmut Fuess、Markus Hoelzel、Manuel Hinterstein

  DOI：10.1107/s1600576716002909

  日期：2016.4.1

  (T) and rhombohedral (R) phases and the phase coexistence of M (Pm) + T (P4mm) for 0.02 < x ≤ 0.14, T (P4bm) + pseudocubic (Pm\overline 3}m) for 0.14 < x ≤ 0.87 and T (P4bm) + R (R3c) for 0.87 < x ≤ 0.96 have been investigated at room temperature, with a subtle change in the structure observed. The oxygen octahedral tilt system has been mapped as a function of composition and temperature. The results

  通过高分辨率同步辐射粉末衍射、中子粉末衍射和选区电子衍射研究了无铅压电(1 - x)K0.5Na0.5NbO3-xBi1/2Na1/2TiO3体系的相图。两种无铅压电材料K0.5Na0.5NbO3和Bi1/2Na1/2TiO3形成无限置换固溶体。正交(O)、单斜(M)、四方(T)和菱面体(R)相和M(Pm)+T(P4mm)相共存为0.02 < x ≤ 0.14，T(P4bm)+假立方(Pm) \overline 3}m) 为 0.14 < x ≤ 0.87 和 T (P4bm) + R (R3c) 为 0.87 < x ≤ 0.96 在室温下进行了研究，观察到的结构发生了微妙的变化。氧八面体倾斜系统已被映射为成分和温度的函数。结果表明K0.5Na0.