((1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-5-((1E,3E)-4-((2R,3S,6R)-6-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)hexa-1,3-dien-1-yl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone | 105164-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-5-((1E,3E)-4-((2R,3S,6R)-6-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)hexa-1,3-dien-1-yl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 105164-33-8
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₃
• 分子量: 479.703
• InChiKey: GOPLBTYTAGLALN-SJJVXXJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  62.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-5-((1E,3E)-4-((2R,3S,6R)-6-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)hexa-1,3-dien-1-yl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到茚达霉素
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethylhex-4-en-1-ol 在 吡啶 、 strontium(II) carbonate 、 重铬酸吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 174.61h， 生成 ((1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-5-((1E,3E)-4-((2R,3S,6R)-6-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)hexa-1,3-dien-1-yl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054