| 115352-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 115352-15-3
• 化学式: C₄₉H₇₄O₁₁Si
• 分子量: 867.205
• InChiKey: KCZDIEWYYXRWTL-WKUKCPGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 三甲基溴硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 仲丁基锂 、 lithium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 黑海棉酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  海洋聚醚毒素冈田酸的合成[4] p1-全合成

  摘要：

  用于冈田酸合成的三个链段A，B和C以A +（B + C）的顺序相互偶联，两次偶联的关键步骤是在砜碳负离子和醛之间。在B + C偶合之后，在电子控制下通过氢化还原相应的酮16产生不对称中心C-27。随后进行第二次偶联以形成C-双键。用亚氯酸钠将α-氧醛36氧化成羧酸基团，而没有C-1 / C-2键断裂。由市售的D-葡萄糖衍生物和丁炔-二醇以106个步骤完成了冈田酸的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86918-0
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋聚醚毒素冈田酸的合成[4] p1-全合成

  摘要：

  用于冈田酸合成的三个链段A，B和C以A +（B + C）的顺序相互偶联，两次偶联的关键步骤是在砜碳负离子和醛之间。在B + C偶合之后，在电子控制下通过氢化还原相应的酮16产生不对称中心C-27。随后进行第二次偶联以形成C-双键。用亚氯酸钠将α-氧醛36氧化成羧酸基团，而没有C-1 / C-2键断裂。由市售的D-葡萄糖衍生物和丁炔-二醇以106个步骤完成了冈田酸的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86918-0