2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)acetic acid L-proline methyl ester amide | 865995-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)acetic acid L-proline methyl ester amide
• CAS: 865995-73-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: OFXYTOHUCOXQQD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  523.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)acetic acid L-proline methyl ester amide 在 NaY zeolite 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-1-[2-((1R,5S)-2-Oxo-bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-1-yloxy)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 (S)-1-[2-((1S,5R)-2-Oxo-bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-1-yloxy)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阳离子和限制在不对称光化学中的作用：沸石中托酚酮衍生物的对映体和非对映体选择性光环化。

  摘要：

  已经使用对苯二酚的光化学作为模型探索了光化学反应中的不对称诱导。已经研究了三种方法：手性感应剂，手性辅助剂和[手性感应剂+手性辅助剂]。这三种方法在沸石中均具有出色的不对称诱导性，而在溶液中则极少或为零。在对讲机上显示的结果清楚地说明了一个充满阳离子的密闭空间可能对不对称感应产生的显着影响。Tropolone衍生物在辐照下会经历4π电子电环化，生成双环产物和重排产物。在环化产物中，对映体过量高达68％。在已将手性电感器共价连接的系统中，

  DOI：

  10.1039/b504865f
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 barium dihydroxide 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)acetic acid L-proline methyl ester amide
  参考文献：
  名称：

  阳离子和限制在不对称光化学中的作用：沸石中托酚酮衍生物的对映体和非对映体选择性光环化。

  摘要：

  已经使用对苯二酚的光化学作为模型探索了光化学反应中的不对称诱导。已经研究了三种方法：手性感应剂，手性辅助剂和[手性感应剂+手性辅助剂]。这三种方法在沸石中均具有出色的不对称诱导性，而在溶液中则极少或为零。在对讲机上显示的结果清楚地说明了一个充满阳离子的密闭空间可能对不对称感应产生的显着影响。Tropolone衍生物在辐照下会经历4π电子电环化，生成双环产物和重排产物。在环化产物中，对映体过量高达68％。在已将手性电感器共价连接的系统中，

  DOI：

  10.1039/b504865f