1,2-Diphenyl-1,2-di-o-tolylethan | 37834-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-1,2-di-o-tolylethan
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1,2-di-o-tolyl-ethane；1,2-Diphenyl-1,2-di-o-tolyl-aethan；1-methyl-2-[2-(2-methylphenyl)-1,2-diphenylethyl]benzene
• CAS: 37834-54-1
• 化学式: C₂₈H₂₆
• 分子量: 362.514
• InChiKey: TXMCMSYENKRWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  437.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,2-Diphenyl-1,2-di-o-tolylethan 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以86 %的产率得到2-phenyl-2-(o-tolyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香烃中无环 C(sp3)–C(sp3) 键与 CO2 的电还原羧化

  摘要：

  尽管最近在特定底物中 C-C 键的选择性功能化方面取得了进展，但无环底物（例如乙烷衍生物）中 C-C 键的裂解和功能化仍然具有挑战性。与 C-C 键断裂后一个碳片段的成熟官能化相反，本文报道了多芳基乙烷中 C (sp 3 )-C(sp 3 ) 键与二氧化碳的新型电还原羧化反应（CO 2 ）通过利用两个碳碎片。因此，该反应展示了一种原子、逐步经济的羧酸合成方法，实现了有机合成的主要愿望。此外，该方法还具有反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好的特点。带有一级、二级或三级 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键的对称和不对称底物都适合这种策略，从而能够同时轻松构建一种或两种结构不同的羧酸。机理研究表明碳负离子可能是该反应的关键中间体，可以被CO 2有效捕获。

  DOI：

  10.1007/s11426-024-2075-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 在 sodium formate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 Diphenylphosphine oxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到1,2-Diphenyl-1,2-di-o-tolylethan
  参考文献：
  名称：

  二芳基酮催化脱氧转化统一合成多芳基烷烃

  摘要：

  开发了二芳基酮的脱氧转化，产生多芳基化烷烃。二芳基酮与二苯基氧化膦反应，产生磷-布鲁克重排，然后进行钯催化的交叉偶联或弗里德尔-克来福特型烷基化，得到相应的多芳基化烷烃。多种二芳基酮可以通过还原、二聚和芳基化一锅法转化为多芳基化烷烃，例如二芳基甲烷、四芳基乙烷和三芳基甲烷。此外，还提出了从芳基羧酸到二芳基甲烷和四芳基乙烷的一锅转化，以及使用连续偶联反应合成四芳基甲烷和三苯乙烷。

  DOI：

  10.1039/d2sc03720c

文献信息

• The iron carbonyl induced deoxygenation of alcohols
  作者：Howard Alper、Marta Sališová

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71509-7

  日期：1980.1
• de Pascual Teresa; Sanchez Bellido, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1956, vol. <B> 52, p. 563,568
  作者：de Pascual Teresa、Sanchez Bellido

  DOI：——

  日期：——
• Hannemann, Klaus, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 273 - 274
  作者：Hannemann, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Lapkin,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1374 - 1377
  作者：Lapkin,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——