摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

六氢化苯二甲酸 | 1687-30-5

中文名称
六氢化苯二甲酸
中文别名
六氫酞酸;1,2-环己烷二羧酸
英文名称
cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid
英文别名
1,2-cyclohexanedicarboxylic acid;hexahydrophthalic acid
六氢化苯二甲酸化学式
CAS
1687-30-5
化学式
C8H12O4
mdl
MFCD00065321
分子量
172.181
InChiKey
QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219-220℃
  • 比旋光度:
    -0.1~+0.1°(20℃/D)(c=5,C2H5OH)
  • 沸点:
    384.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917209090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:f45601d0d23edf72ac02c2131166a353
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    OKAMOTO, YOSHIO;ABURATANI, RYO;KAIDA, YURIKO;HATADA, KOICHI, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1125-1128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸氢气 作用下, 以 为溶剂, 140.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以95.3%的产率得到六氢化苯二甲酸
    参考文献:
    名称:
    使用RhNi双金属催化剂上铝酸盐化SBA-15在水中通过氢化无邻苯二甲酸酯的增塑剂的合成†
    摘要:
    在这项研究中,负载在氧化铝二氧化硅上的铑-镍双金属纳米颗粒(RhNi / Al-SBA-15)被用作水中邻苯二甲酸酯加氢的催化剂,以生产环境可接受的非邻苯二甲酸酯增塑剂。化学流体沉积(CFD)用于将金属掺杂到氧化铝载体上,这有助于在Al-SBA-15上形成RhNi的均匀结构。Ni的引入通过减小双金属纳米颗粒的尺寸帮助减少了昂贵的Rh的使用并增加了金属活性位点的数量。铝化的SBA-15不仅充当RhNi双金属催化剂的载体,而且还通过引入Brønsted和Lewis酸位以及水中邻苯二甲酸酯在催化剂上的吸收来提高反应效率。制备的催化剂的理化性质用N表征2吸附-解吸等温线,X射线衍射(XRD),原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS),扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)。用邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的氢化作用评价了合成催化剂的催化性能。尽管DMP在水中的溶解度较低,但使用Rh 0
    DOI:
    10.1039/c7ra02227a
  • 作为试剂:
    描述:
    乙二醇硫酸钴水合物1,4-双[(1H-咪唑-1-基)甲基]苯六氢化苯二甲酸四丁基氟化铵 作用下, 以 为溶剂, 以39 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, crystal structure and characterization of two new cobalt(II) metal–organic frameworks with 1,4-bis((1h-imidazol-1-yl)methyl) benzene and 1,3,5-tris[(1h-imidazol-1-yl)methyl]benzene ligands
    摘要:
    DOI:
    10.1080/15421406.2024.2338309
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160130514A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.
    该发明涉及将季化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂,特别是作为清洁剂添加剂,用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物,在特定是在共轨喷射系统中,用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗,特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机,并用于减少直喷柴油发动机的功率损失,特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中;该发明还涉及将其用作汽油添加剂,特别是用于DISI发动机的运行。
  • Photoinduced decarboxylative borylation of carboxylic acids
    作者:Alexander Fawcett、Johan Pradeilles、Yahui Wang、Tatsuya Mutsuga、Eddie L. Myers、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1126/science.aan3679
    日期:2017.7.21
    283 Light facilitates the replacement of carboxylic acids with boron esters in the absence of metal catalysts. The conversion of widely available carboxylic acids into versatile boronic esters would be highly enabling for synthesis. We found that this transformation can be effected by illuminating the N-hydroxyphthalimide ester derivative of the carboxylic acid under visible light at room temperature
    照亮碳化的道路 取代基提供了多种反应性,并且它们的效用已经出现在制药领域。福西特等人。表明可见光可以诱导硼酸酯取代羧酸基团,这将有助于将它们引入各种化合物中。一旦酸被邻苯二甲酰亚胺取代基活化,它们就可以在酰胺溶剂中在光照下与儿茶酚硼烷二聚体反应,无需催化剂或其他添加剂。该反应似乎通过光引发后的自由基链增长进行。科学,这个问题 p。283 Light 有助于在没有属催化剂的情况下用酯替代羧酸。将广泛可用的羧酸转化为多功能硼酸酯将非常有助于合成。我们发现,在二硼试剂双(儿茶酚)二存在下,在室温下,在可见光下照射羧酸的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯衍生物,可以实现这种转化。简单的后处理可以分离频哪醇硼酸酯。实验证据表明,基自由基中间体参与了该过程。该方法通过伯、仲和叔烷基羧酸以及各种天然产物羧酸的转化来说明,从而证明其广泛的实用性和官能团耐受性。
  • ASYMMETRIC BIFUNCTIONAL SILYL MONOMERS AND PARTICLES THEREOF AS PRODRUGS AND DELIVERY VEHICLES FOR PHARMACEUTICAL, CHEMICAL AND BIOLOGICAL AGENTS
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US20170021030A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    Asymmetric bifunctional silyl (ABS) monomers comprising covalently linked pharmaceutical, chemical and biological agents are described. These agents can also be covalently bound via the silyl group to delivery vehicles for delivering the agents to desired targets or areas. Also described are delivery vehicles which contain ABS monomers comprising covalently linked agents and to vehicles that are covalently linked to the ABS monomers. The silyl modifications described herein can modify properties of the agents and vehicles, thereby providing desired solubility, stability, hydrophobicity and targeting.
    描述了包含共价连接的药物、化学生物试剂的不对称双功能基(ABS)单体。这些试剂也可以通过基团共价结合到传递载体上,以将试剂传递到所需的靶标或区域。还描述了包含共价连接试剂的ABS单体的传递载体,以及与ABS单体共价连接的载体。本文描述的基修饰可以修改试剂和载体的性质,从而提供所需的溶解性、稳定性、疏性和靶向性。
  • Photoredox/Cobalt Dual‐Catalyzed Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids: Development and Mechanistic Insight
    作者:Kaitie C. Cartwright、Ebbin Joseph、Chelsea G. Comadoll、Jon A. Tunge
    DOI:10.1002/chem.202001952
    日期:2020.9.25
    Recently, dual‐catalytic strategies towards the decarboxylative elimination of carboxylic acids have gained attention. Our lab previously reported a photoredox/cobaloxime dual catalytic method that allows the synthesis of enamides and enecarbamates directly from N‐acyl amino acids and avoids the use of any stoichiometric reagents. Further development, detailed herein, has improved upon this transformation's
    近来,用于羧酸脱羧消除的双重催化策略已引起关注。我们的实验室以前曾报道过光氧化还原/双催化方法,该方法可直接从N酰基氨基酸合成酰胺和烯甲酸酯,并避免使用任何化学计量试剂。本文详述的进一步开发改进了这种转化的用途,进一步的实验为反应机理提供了新的见解。这些新的发展和见识有望帮助扩大光氧化还原/双催化系统。
  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸