Reaction of 1,1- and 1,2-dichloroethenes with Ph2S2, Ph2Se2, Bn2S2, and i-Pr2S2 in a system hydrazine hydrate–KOH proceeds as a sequence of successive transformations: dehydrochlorination of initial dichloroethenes to form chloroacetylene, chlorine substitution for the chalcogen-containing nucleophile (ethynylchalcogenides formation), and the addition of the nucleophilic reagent to the triple bond
1,1-和
1,2-二氯乙烯与Ph 2 S 2,Ph 2
SE 2,Bn 2 S 2和i -Pr 2 S 2在
水合
肼-KOH体系中的反应按连续转化的顺序进行:将最初的二
氯乙烯脱
氯化氢以形成
氯乙炔,用
氯取代含
硫属元素的亲核试剂(
乙炔基
硫属元素化物的形成),并将亲核试剂添加到三键中,得到1,2-二卤代
乙炔基
乙烯。与小灵通的反应-和PH
SE -归因于所有阶段的高比率的亲核试剂,获得了主要具有Z构型的1,2-双(苯基
硫属酰基)
乙烯。在红外条件下,与BnS ‒和i- PrS ‒反应,鉴定了NMR和色谱-质谱图,发现中间的
乙炔基
硫属元素化物,最终产物由Z异构体盛行的混合物组成。