4-十一碳烯 | 20810-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4-十一碳烯
• 英文名称: 4-undecene
• 英文别名: undec-4-ene
• CAS: 20810-21-3
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: JABYJIQOLGWMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  5.902 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolane-4-acetic acid, tert-butyldimethylsilyl ester 、 4-十一碳烯 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氯化碳 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (Z)-2,2-dimethyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxycarbonylmethylene)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予式化合物治疗艾滋病或ARC。其中，式中R1为C1-C4烷基，环烷基，杂环基，芳基-C1-C2烷基，芳氧基-C1-C2烷基，烷氧-CC（O）-，其中R1可选地用卤素，C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代1-3次，或R1为H；R2为H或C1-C4烷基；R3为H，C1-C4烷基或苯基-C0-C2烷基，该苯基-C0-C2烷基可选地用1-3个R5取代；R4a为环烷基，杂环基，芳氧基，芳基-C1-C4烷基，芳基-环丙基，芳基-NHC（O）-，其中R4a可选地用1-3个R5取代；每个R5独立地选自H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，R6-苯基，R6-苯氧基，R6-苄基，R6-苄氧基，NH2C（O）-，烷基-NHC（O）-，其中R6为H，卤素；Z为键或取代或未取代的C1-C4烷基；B2为......（未给出完整信息）。

  公开号：

  US20050043370A1
• 作为产物：
  描述：

  undeca-1,7-diyne 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-十一碳烯
  参考文献：
  名称：

  乙炔的选择性催化加氢

  摘要：

  已经研究了十一烷基1,7-二炔（I）的逐步催化氢化的产物，并确定了还原的顺序。乙炔基可以在催化氢化过程中通过转化成相应的1-溴乙炔而得到保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80050-1
• 作为试剂：
  描述：

  3-O-benzoyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 4-十一碳烯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 759.5h， 生成 1-(5-deoxy-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov, Sergei N.; Padyukova, Nelly Sh.; Karpeiskii, Marat Ya., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 4, p. 1055 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-Coupling Reactions through the Intramolecular Activation of Alkyl(triorgano)silanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Masahide Takeda、Takuya Matsumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201000816

  日期：2010.6.14

  Cross‐Si‐ing the Jordan: Cross‐coupling reactions of 2‐(2‐hydroxyprop‐2‐yl)phenyl‐substituted alkylsilanes with a variety of aryl halides proceed in the presence of palladium and copper catalysts. The use of K3PO4 base allows for highly chemoselective alkyl coupling with both primary and secondary alkyl groups (Alk).

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。
• The iodine atom transfer addition reaction (I-ATRA) initiated by AIBN: Optimization, scope and radical reaction pathways
  作者：Piotr Bałczewski、Aldona Szadowiak、Tomasz Białas

  DOI：10.1002/hc.20187

  日期：——

  Optimization of reaction conditions (alkene, halide, solvent, stoichiometry, manners of the reagents addition, and reaction time) of the I-ATRA reactions involving 1-iodoalkylphosphonates was carried out. GC–MS–CI/EI analyses showed main and side products of this reaction and the corresponding radical reaction pathways leading to products derived from phosphorus and nonphosphorus containing iodides

  对涉及1-碘代烷基膦酸酯的I-ATRA反应的反应条件（烯烃、卤化物、溶剂、化学计量、试剂添加方式和反应时间）进行了优化。GC-MS-CI/EI 分析显示了该反应的主要和副产物以及相应的自由基反应途径，导致产物源自含磷和不含磷的碘化物，并解释了伴随 I-ATRA 的自由基还原过程中的氢来源反应。一些 3-碘代烷基和 3-碘代烯基膦酸酯的合成也基于优化的程序进行了介绍。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:22–35, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20187
• Reactions en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate : la reaction de wittig dans le systeme hydroxydes alcalins/solvant organique aprotique
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85886-5

  日期：1988.1

  The Wittig reaction carried out in a slighty hydrated solid-liquid media constituted by a solid alkaline hydroxyde and an organic phase which includes the phosphonium salt and the aldehyde leads easily to the corresponding alkene with very good yields specially with furanic aldehydes. The ylide formation at the interface appears as the most important step of this condensation.

  在由固体碱性羟基和包括phase盐和醛的有机相组成的略微水合的固液介质中进行的Wittig反应易于以非常好的收率产生相应的烯烃，特别是呋喃醛。界面处的叶立德形成似乎是这种缩合的最重要步骤。
• The metathesis of α-olefins over supported Re-catalysts in supercritical CO₂
  作者：Maurizio Selva、Alvise Perosa、Massimo Fabris、Patrizia Canton

  DOI：10.1039/b815121k

  日期：——

  At 35 °C, in the presence of supercritical carbon dioxide (80–150 bar) as a solvent, α-olefins (RCHCH2, R = C4–C6) undergo highly selective self-metathesis catalyzed by supported Re-oxide (7%). To the best of our knowledge, this is the first procedure for the metathesis of alkenes, in which heterogeneous catalysts are combined with the use of dense CO2. The intrinsic eco-compatibility and the unique

  在35°C下，在超临界条件下 二氧化碳 （80–150 bar）作为 溶剂，α-烯烃（RCH CH 2，R = C4-C6）经历高度选择性的自复分解 被支持催化 再氧化（7％）。据我们所知，这是复分解 烯烃，其中不均一 催化剂结合使用高浓度的CO 2。这种介质固有的生态兼容性和独特的理化特性既具有环境优势，又具有合成优势：不仅具有常规毒性溶剂（例如正庚烷 和 甲苯）可以更换，但反应更快。例如，在2小时后，1-辛烯在scCO 2中分别为67％和40％，正庚烷， 分别。自我甲基化的产物，7-十四碳烯可以分离，产率最高可达68％。在90 bar的压力下，该反应对溶剂的摩尔分数相当敏感。烯烃（在scCO 2中）；但是，超临界介质压力（和密度）的增加不会对过程的速率或选择性产生明显影响。的性质催化 支持也会极大地影响反应结果： 再氧化示出了良好的活性，如果分散在γ-Al系2 ö 3，而硅石基于基础的系统无效。
• Antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04665079A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  本文介绍了新型萘啶基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂，以及它们的制备、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制备抗菌剂的某些新型中间体的描述。