4-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal | 128685-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal
• CAS: 128685-73-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: TVMIXALDCWSQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙基硼 、 L-苯丙氨酸 、 bromodiphenylborane 、 氨 、 水 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 methylmagnesium N-cyclohexylisopropylamide 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 702.77h， 生成 (1S,2R,4S,5R,7S,10S,11R,14S,16R)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,11,15,15-tetramethylpentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxoheptanoate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 4-(2-Ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Modifications in the Alkenyldiarylmethane (ADAM) Series of Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Agustin Casimiro-Garcia、Mark Micklatcher、Jim A. Turpin、Tracy L. Stup、Karen Watson、Robert W. Buckheit、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm990343b

  日期：1999.11.1

  In an effort to obtain more insight into the interaction between HIV-1 reverse transcriptase and the alkenyldiarylmethanes (ADAMs), a new series of compounds has been synthesized and evaluated for inhibition of HIV-1 replication. The modifications reported in this new series include primarily changes to the alkenyl chain. The most potent compound proved to be methyl 3', 3 "-dibromo-4',4 "-dimethoxy-5',5 "-bis(methoxycarbonyl)-6,6-diphenyl-5-hexanoate (28), which displayed an EC50 of 1.3 nM for inhibition of the cytopathic effect of HIV-1(RF) in CEM-SS cells. ADAM 28 inhibited HIV-1 reverse transcriptase with an IC50 of 0.3 mu M. Mutations that conferred greater than 10-fold resistance to ADAM 28 clustered at residues Val 106, Val 179, Tyr 181, and Tyr 188. Results derived from this series indicate that ADAMs containing chlorines in the aromatic rings might bind to HIV-1 reverse transcriptase in a slightly different mode when compared with those analogues incorporating bromine in the aromatic rings.
• COREY, E. J.;VIRGIL, SCOTT C., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6429-6431
  作者：COREY, E. J.、VIRGIL, SCOTT C.

  DOI：——

  日期：——
• Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431
  作者：Corey、Virgil, Scott C.

  DOI：——

  日期：——