methyl 3-O-benzyl-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-α,β-L-threo-pentofuranoside | 894430-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-α,β-L-threo-pentofuranoside
• CAS: 894430-39-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₁₀S₂
• 分子量: 440.493
• InChiKey: WHTXSGCXRFABNP-GRKKQISMSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-α,β-L-threo-pentofuranoside 在 吡啶 、 苯磺酰胺 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,3R,4S,7R)-7-benzyloxy-1-methanesulfonoxymethyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A 2′-AMINO-α-L-LNA-T PHOSPHORAMIDITE

  摘要：

  A convergent route to 2'-amino-alpha-L-LNA-T phosphoramidite building block 16 has been developed. Key steps include 1) introduction of a C2-azido group prior to nucleobase-coupling, 2) tandem Staudinger and intramolecular nucleophilic substitution reaction, and 3) separation of alpha-L- and beta-L-configured intermediates.

  DOI：

  10.1080/15257770500276866
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,6R,6aS)-6-Benzyloxy-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methanol 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 反应 56.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-5-O-methanesulfonyl-4-C-methanesulfonyloxymethyl-α,β-L-threo-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基-α-L-LNA和四环“锁定LNA”的合成和杂交研究†

  摘要：

  已经开发了一种收敛到新型锁定核酸的途径，即2'-氨基-α-L-LNA。到相应的胸腺嘧啶亚磷酰胺结构单元的优化合成路线，从起始二醇开始，经过15个步骤，总收率为4％。关键合成步骤包括：（a）引入的C2-叠氮基的前核碱基偶联，（b）中的糖基化Vorbrüggen主要得到所需的α端基异构体，（C）α-分离升-核糖-和β-升-核糖-构型的双环核苷，和（d）选择合适的保护基以避免分子内迈克尔将C2'-氨基加成到C6-位上。将2'-氨基-α-L-LNA单体掺入寡脱氧核糖核苷酸中会导致互补DNA的热稳定性发生适度变化，而观察到RNA互补和出色的Watson-Crick判别可显着提高热稳定性。这些结果以及合成策略的灵活性允许在后期进行化学选择性N2'-功能化，使得2'-氨基-α-L-LNA成为基于核酸的纳米生物技术和治疗方法的有前途的构建基块。在策略上稍作修改，有助于合成迈克尔加合物的相应亚磷酰胺结构单元

  DOI：

  10.1021/jo060331f