碳酸镁 | 4861-79-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸镁
• 中文别名: 甲基甲氧基镁碳酸酯；甲基碳酸镁；甲基镁碳酸酯
• 英文名称: magnesium methyl carbonate
• 英文别名: MMC；methyl magnesium carbonate；Stile's reagent；methoxymagnesium methyl carbonate；methyl methoxymagnesium carbonate；methoxymagnesium monomethylcarbonate；magnesium;methanolate;methyl carbonate
• CAS: 4861-79-4
• 化学式: CH₃O*C₂H₃O₃*Mg
• 分子量: 130.383
• InChiKey: PNVKCUSCADAAMP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1.103 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  52 °F
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，避免与氧化剂接触。 2. 具有吸湿性，其中的二氧化碳也会自动流失，因此需要密闭保存。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37,S36/37/39,S38,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R45,R11,R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2836991000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  应将产品存放在阴凉、干燥的仓库中，并进行密封储存。

SDS

1.1 产品标识符
: Magnesium methyl carbonate solution
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
MMC
Stile’s reagent
Methyl methoxymagnesium carbonate
Methoxymagnesium methyl carbonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
Repr. 致畸性
Skin Irrit. 皮肤刺激
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P311 呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: MMC
别名
Stile’s reagent
Methyl methoxymagnesium carbonate
Methoxymagnesium methyl carbonate
: C3H6MgO4
分子式
成分 分类 浓度
methoxy(methyl carbonato-O)magnesium
化学文摘编号(CAS No.) 4861-79-4 Skin Irrit. 2; H315 24 %
EC-编号 225-466-4
N,N-Dimethylformamide
化学文摘编号(CAS No.) 68-12-2 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 3; 76 %
EC-编号 200-679-5 Acute Tox. 4; Acute Tox. 5;
索引编号 616-001-00-X Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A; Repr.
注册号 01-2119475605-32- 1B; H226, H303, H312, H316,
XXXX H319, H331, H360
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化镁
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分 化学文摘编 值 控制参数 基准
号(CAS No.)
N,N- 68-12-2 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
Dimethylformamide TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
58 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.103 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (N,N-Dimethylformamide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (N,N-Dimethylformamide)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (N,N-Dimethylformamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

实验室可以通过将二氧化碳通入甲醇镁的DMF溶液中至饱和来制备甲氧基镁碳酸甲酯（MMC）。

合成制备方法

同样地，实验室也可以通过将二氧化碳通入到甲醇镁的DMF溶液中至饱和的方法来制备MMC [1]。

用途简介与具体应用

在有机合成中，甲氧基镁碳酸甲酯（MMC）主要用作羧基化试剂，在活性亚甲基上引入甲酸官能团。它还可以在由硝基、酮或内酯等物质活化的α-位上引入甲酸官能团。

与甲基酮或者带有亚甲基的酮反应，生成β-酮酸衍生物是一个重要的反应。由于该反应通常在120~130°C进行，生成的产物β-酮酸可能会再次脱羧回到原料，因此这是一个平衡反应，一般不能进行到底，但可以循环使用（式1、式2）。对于带有α,β-不饱和环酮的反应，动力学平衡倾向于酮α-位亚甲基的反应，而热力学平衡则有利于α-位烯键上的反应。化合物的具体结构可能是决定因素（式3、式4）。

进一步地，β-酮酸是有机合成中烷基化反应的重要中间体。直接将MMC与酮反应生成产物β-酮酸，然后加热引发脱羧，可以提供一种从酮制备同系物的“一锅煮”新方法（式5）。

用途

甲氧基镁碳酸甲酯（MMC）在有机合成中主要用作羧基化试剂，在活性亚甲基上引入甲酸官能团。它可以在由硝基、酮或内酯等物质活化的α-位上引入甲酸官能团 [1~4]。

与甲基酮或者带有亚甲基的酮反应生成β-酮酸衍生物是一个重要的反应。由于该反应通常在120~130°C进行，生成的产物β-酮酸可能会再次脱羧回到原料，因此这是一个平衡反应，一般不能进行到底，但可以循环使用（式1、式2） [1~4]。

在含有α,β-不饱和环酮的反应中，动力学平衡倾向于酮α-位亚甲基的反应，而热力学平衡则有利于α-位烯键上的反应。化合物的具体结构可能是决定因素（式3、式4） [4~7]。

进一步地，β-酮酸是有机合成中烷基化反应的重要中间体。直接将MMC与酮反应生成产物β-酮酸，然后加热引发脱羧，可以提供一种从酮制备同系物的“一锅煮”新方法（式5） [8]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R,6R)-3-甲基-6-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-基]-5-戊基-1,3-苯二酚 、 碳酸镁 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 abnormal cannabidiolic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ABNORMAL CANNABIDIOL (ABN-CBD) ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS ACIDES (ABN-CBD) DE CANNABIDIOL ANORMAL ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021245669A8
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 magnesium methanolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 碳酸镁
  参考文献：
  名称：

  BIOSYNTHESIS OF CANNABINOID PRODRUGS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本发明提供了生产大麻素前药的方法。还描述了前药的药用成分和用于大规模生产前药的系统。

  公开号：

  US20170298399A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 甲醇 、 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 Jones reagent 、 正丁基锂 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸镁 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING AVENACIOLIDES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明公开了avenaciolide衍生物的新用途及其制备方法。这些avenaciolide衍生物能够抑制或阻断革兰氏阳性细菌的生长，包括臭名昭著的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。因此，avenaciolide衍生物是开发下一代抗生素的潜在先导化合物，用于治疗由革兰氏阳性细菌引起的感染相关疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20160297829A1

文献信息

• [EN] CANNABINOID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES
  申请人：CANOPY GROWTH CORP

  公开号：WO2021113958A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives.

  这份公开文件通常涉及大麻素衍生物、包含它们的药物组合物以及使用大麻素衍生物的方法。
• Synthetic Oleanane and Ursane Triterpenoids with Modified Rings A and C:  A Series of Highly Active Inhibitors of Nitric Oxide Production in Mouse Macrophages
  作者：Tadashi Honda、BarbieAnn V. Rounds、Lothar Bore、Heather J. Finlay、Frank G. Favaloro,、Nanjoo Suh、Yongping Wang、Michael B. Sporn、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jm0002230

  日期：2000.11.1

  combination of modified rings A and C increases the potency by about 10 000 times compared with the lead compound, 3-oxooleana-1,12-dien-28-oic acid (8) (IC(50) = 1 microM level). The selected oleanane triterpenoid, CDDO (26), was found to be a potent, multifunctional agent in various in vitro assays and to show antiinflammatory activity against thioglycollate-interferon-gamma-induced mouse peritonitis

  我们已经设计和合成了16种新的含有各种修饰的环C的新的齐墩果酸和urs-1-en-3-one三萜类化合物作为潜在的抗炎药和癌症化学预防剂，并评估了它们对小鼠巨噬细胞中γ-干扰素诱导的一氧化氮产生的抑制作用。 。该研究表明，与原始的12-烯相比，C环中的9（11）-en-12-one和12-en-11-one官能团的效价提高了约2-10倍。随后，我们设计并合成了A环C-2处具有腈基和羧基且具有9（11）-en-12-one和12-en- C环中具有11个官能团。其中，我们发现，甲基2-氰基-3，12-二氧代油橄榄-1,9（11）-二烯-28-酸酯（25），2-氰基-3,12- dioxooleana-1,9（11）-dien-28-oic acid（CDDO）（26）和甲基2-羧基-3，12-dioxooleana-1,9（11）-dien-28-oate（29）具有极高的效价（IC（50）=
• 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
  作者：Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow

  DOI：10.1021/jm00216a009

  日期：1977.6

  5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
• 一种Flavagliness天然产物不对称多样性导向合成方法
  申请人：西湖大学

  公开号：CN113336731A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开一种Flavaglines天然产物的不对称合成方法，由烯丙基化前体(III)发生钯催化不对称脱羧烯丙基化得到第一中间体，再由第一中间体经端位选择性Wacker氧化制得第二中间体，由第二中间体发生分子内苯偶姻缩合即得到第三中间体，第三中间体经脱氢、迈克尔加成构建三个连续的手性中心，得到第五中间体，最后由第五中间体经过官能团化合成多种Flavaglines类天然产物，所述Flavaglines类天然产物如式(I)。本发明开创性的研究了多样性导向的Flavaglines类天然产物的不对称合成方法，实现了这类天然产物新型化合物库的建立，有效推进其药物活性测试及抗癌类临床试验的发展。
• Evolution of a Unified Strategy for Complex Sesterterpenoids: Progress toward Astellatol and the Total Synthesis of (−)-Nitidasin
  作者：Daniel T. Hog、Florian M. E. Huber、Gonzalo Jiménez-Osés、Peter Mayer、Kendall N. Houk、Dirk Trauner

  DOI：10.1002/chem.201501423

  日期：2015.9.21

  of sesterterpenoids that share a sterically encumbered trans‐hydrindane motif with an isopropyl substituent. In addition, these natural products feature intriguing polycyclic ring systems, posing significant challenges for chemical synthesis. Herein, the evolution of our stereoselective strategy for isopropyl trans‐hydrindane sesterterpenoids is detailed. These endeavors included the synthesis of several

  Astellatol 和 niidasin 属于二倍半萜类化合物的一个子集，它们共享一个带有异丙基取代基的空间阻碍的反式茚烷基序。此外，这些天然产物具有有趣的多环系统，给化学合成带来了重大挑战。在此，详细介绍了我们的异丙基反式茚烷二倍萜类化合物立体选择性策略的演变。这些努力包括合成几个构建模块，从而能够研究该萜类亚类的所有分子，以及我们仿生合成星星醇的初始路线的高级中间体。这些发现为第二代和第三代 Astellatol 方法奠定了基础，最终实现了 (−)-nitidasin 的对映选择性全合成。特别是，精心策划了一系列底物控制的转化来安装目标分子的十个立构中心，并以收敛的方式锻造碳环主链。此外，还公开了星星醇合成的进展，并通过详细的量子力学计算提供了对一些观察到但意想不到的非对映选择性的见解。