达比加群杂质19 | 58906-64-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 达比加群杂质19
• 中文别名: 2-乙基-1-丁基氯甲酸酯；氯甲酸-2-乙基丁酯
• 英文名称: 2-ethylbutyl chloroformate
• 英文别名: 2-ethyl-1-butyl chloroformate；2-Ethylbutyl carbonochloridate
• CAS: 58906-64-2
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: VUUZCSIOWVZJQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1,8
• 危险性防范说明：
  P260,P262,P280,P303+P361+P353,P301+P310+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P233
• 危险品运输编号：
  3277
• 危险性描述：
  H300+H310+H330,H314,H290
• 储存条件：
  2～8℃，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  达比加群杂质19 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-达比加群酯杂质R
  参考文献：
  名称：

  Identification, Synthesis, and Strategy for the Reduction of Potential Impurities Observed in Dabigatran Etexilate Mesylate Processes

  摘要：

  Synthetic impurities that are present in dabigatran etexilate mesylate were studied, and possible pathways by which these impurities are formed during the manufacturing process were examined. The impurities were monitored by high-performance liquid chromatography, and their structures were determined by mass spectrometry and H-1 and C-13 NMR. Potential causes for the formation of these impurities are discussed, and strategies to minimize their formation are also described.

  DOI：

  10.1021/op500084q
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-乙基-1-丁醇 以 苯 为溶剂， 生成 达比加群杂质19
  参考文献：
  名称：

  1-(N-Octylthiocarbonyl)-2-(4-thiazolyl)benzimidazole

  摘要：

  新的苯并咪唑衍生物在1-位置以羰基取代物和在2-位置以4-噻唑基团取代物是有效的杀真菌剂和驱虫药。描述了这些化合物以及它们的制备方法，还描述了用于它们的使用的抗真菌和驱虫药组合物。1-位置取代基是一个由5到12个碳原子组成的碳氢基团，通过氧原子或硫原子连接到羰基。这些化合物通常是通过将1-未取代的苯并咪唑与烃基取代的氯甲酸酯或氯硫酸酯接触而制备的。

  公开号：

  US04017505A1

文献信息

• Design and Comparative Evaluation of the Anticonvulsant Profile, Carbonic-Anhydrate Inhibition and Teratogenicity of Novel Carbamate Derivatives of Branched Aliphatic Carboxylic Acids with 4-Aminobenzensulfonamide
  作者：David Bibi、Hafiz Mawasi、Alessio Nocentini、Claudiu T. Supuran、Bogdan Wlodarczyk、Richard H. Finnell、Meir Bialer

  DOI：10.1007/s11064-017-2216-x

  日期：2017.7

  associated with valproic acid that restricts its use in women of child-bearing age. Thus, there is an unmet clinical need to develop new, effective AEDs. In the present study, a novel class of carbamates incorporating phenethyl or branched aliphatic chains with 6-9 carbons in their side-chain, and 4-benzenesulfonamide-carbamate moieties were synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity, teratogenicity

  癫痫病是最常见的神经系统疾病之一，每年每100,000人中有34到76人患有癫痫病。在过去的100多年中，癫痫治疗是基于抗癫痫药（AED）的使用。尽管有二十多种新的和旧的AED，但仍有约30％的癫痫患者没有使用现有药物进行癫痫发作。此外，现有AED的临床使用受到其副作用的限制，包括与丙戊酸相关的致畸性，从而限制了其在育龄妇女中的使用。因此，开发新的，有效的AED存在未满足的临床需求。在本研究中，一类新的氨基甲酸酯结合了苯乙基或侧链上带有6-9个碳原子的支链脂族链，合成了4-苯磺酰胺氨基甲酸酯和4-苯磺酰胺氨基甲酸酯部分的抗惊厥活性，致畸性和碳酸酐酶（CA）抑制作用。十个新合成的氨基甲酸酯中的三个在啮齿动物的最大电击（MES）和6 Hz测试中显示出抗惊厥活性。在小鼠中，3-甲基-2-丙基戊基（4-氨磺酰基苯基）氨基甲酸酯（1），3-甲基戊基-2-基-（4-氨磺酰基苯基）氨基甲酸酯（9）和3-
• 一种抗凝药物达比加群酯及其类似物的制备方法
  申请人：南通常佑药业科技有限公司

  公开号：CN110981858A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开一种抗凝药物达比加群酯及其类似物的制备方法。首先以3‑[(3‑氨基‑4‑甲基氨基苯甲酰)吡啶‑2‑基氨基]丙酸乙酯(DGM1)和2‑(4‑氰基苯基氨基)乙酸异丙酯(DGM2)为反应起始原料，在碱试剂和缩合剂作用下对接反应制备得到中间体DG1；中间体DG1在醇类溶剂中反应生产亚胺酯，再经酸催化和氨反应制备得到甲脒化合物；中间体DG2在碱试剂作用下，与氯甲酸正己酯反应，脱去一分子水形成酰胺键，制备得到达比加群酯；再以达比加群酯及其中间体DG2为原料，制备出达比加群酯类似物DG‑D1～DG‑D4。本发明中所涉及的达比加群酯及其类似物的制备合成路线简短易行，操作简便，产品得率高，更加适合于大规模工业化生产。
• Novel hydroxy-peroxides and their uses
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0381135A2

  公开（公告）日：1990-08-08

  Novel hydroxy peroxides of the Structure A [wherein R-, -R11- and -X- are as defined in the Summary of the Invention Section], having 10 hour half-life temperatures of 85-100 °C, the processes for their preparation, and the use of these novel compositions in curing of unsaturated polyester resins and in initiating polymerization of ethylenically unsaturated monomers.

  结构 A 的新型羟基过氧化物 [其中 R-、-R11- 和 -X- 的定义见发明概述部分]、 其半衰期为 10 小时，温度为 85-100 °C，其制备工艺，以及这些新型组合物在固化不饱和聚酯树脂和引发乙烯基不饱和单体聚合中的用途。
• Novel oxalic acid peroxide compositions and uses
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0850927A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  A novel peroxide composition of Structure A, and use of the novel oxalic acid peroxide composition of Structure A as an initiator; a) for curing of unsaturated polyester resins, b) for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, c) for crosslinking of polyolefins, d) for curing of elastomers, e) for modifying polyolefins, f) for grafting of vinyl monomers onto polymer backbones and g) for compatibilizing blends of two or more incompatible polymers are disclosed.

  结构 A 的新型过氧化物组合物 结构 A 的新型草酸过氧化物组合物作为引发剂；a) 用于不饱和聚酯树脂的固化；b) 用于乙烯基不饱和单体的聚合；c) 用于聚烯烃的交联；d) 用于弹性体的固化；e) 用于聚烯烃的改性；f) 用于乙烯基单体在聚合物骨架上的接枝；g) 用于两种或两种以上不相容聚合物混合物的相容。
• 一种连续流合成氯甲酸酯类化合物的方法
  申请人：爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

  公开号：CN113861027A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明提供了一种连续流合成氯甲酸酯类化合物的方法，属于合成工艺领域。所述方法包括以下步骤：以化合物X和三光气为原料，在催化剂的作用下于连续流反应器中进行反应，得到氯甲酸酯类化合物；其中，化合物X的结构为 氯甲酸酯类化合物的结构为： 利用本发明的连续流合成方法实现了氯甲酸酯类化合物的高效、绿色制备。另外，本发明的连续流合成方法将反应时间显著缩短，同时解决了放大生产过程中使用光气的不稳定性因素，更有益于工业化放大生产。