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过氧化二碳酸二异丙酯 | 105-64-6

中文名称
过氧化二碳酸二异丙酯
中文别名
过氧化二异丙基二碳酸酯
英文名称
diisopropyl peroxydicarbonate
英文别名
Diisopropylperoxydicarbonat;propan-2-yl propan-2-yloxycarbonyloxy carbonate
过氧化二碳酸二异丙酯化学式
CAS
105-64-6
化学式
C8H14O6
mdl
——
分子量
206.196
InChiKey
BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    12°C
  • 沸点:
    265.04°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.080
  • 暴露限值:
    No exposure limit is set. Because of low toxicity and vapor pressure, the health hazard from its exposure does not arise.
  • LogP:
    2.73 at 25℃
  • 物理描述:
    Diisopropyl peroxydicarbonate appears as a white solid (shipped packed in Dry Ice to stabilize) with a sharp unpleasant odor. Insoluble in sater and sinks in water. Used as polymerization catalyst. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    Crystalline solid
  • 溶解度:
    Almost insol in water; miscible with aliphatic and aromatic hydrocarbons, esters, ethers and chlorinated hydrocarbons
  • 分解:
    Spontaneous decomposition at room temperature releases flammable and corrosive products.
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4034 @ 20 °C/D
  • 稳定性/保质期:
    本品在室温下会自动分解,释放出腐蚀性的可燃物质;加热时更易引起爆炸。因此,在生产过程中应注意设备的密闭性,严防跑、冒、滴、漏和产品飞溅,并确保操作人员穿戴好防护用具。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 解毒与急救
应立即从皮肤上冲洗掉,以防止刺激。/过氧化物,有机/
Should be washed promptly from the skin to prevent irritation. /Peroxides, org/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要,进行治疗……。监测休克,如有必要,进行治疗……。预防癫痫发作,如有必要,进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于误食,如果患者能吞咽,有强烈的干呕反射,并且不流口水,用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。不要试图中和,因为可能会发生放热反应。在去污后,用干燥的、无菌的敷料覆盖皮肤烧伤……。/有机过氧化物/
Basic Treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Do not attempt to neutralize because of exothermic reaction. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . /Organic peroxides/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于昏迷、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。一旦出现上呼吸道梗阻的迹象,可能需要尽早进行气管插管。使用带有气囊面罩的呼吸囊进行正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液,使用5%葡萄糖盐水/生理盐水: "保持通路开放",最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象。 ... 使用地西泮(安定)治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。 /有机过氧化物/
Advanced Treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Early intubation, at the first sign of upper airway obstruction, may be necessary. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Organic peroxides/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
长时间皮肤接触或眼睛溅入可能造成伤害。某些有机过氧化物蒸气具有刺激性,如果高浓度吸入,还可能导致头痛、类似酒精的中毒症状以及肺水肿。/有机过氧化物/
Prolonged skin contact or splashes in the eyes may cause injury. Some organic peroxide vapors are irritating and may also cause headaches, intoxication similar to alcohol and lung edema if inhaled in high concentrations. /Organic peroxides/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
经口摄入和皮肤接触有中等毒性。
Moderately toxic by ingestion and skin contact.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
液态过氧化物可以通过皮肤吸收。/有机过氧化物/
LIQUID PEROXIDES CAN BE ABSORBED THROUGH THE SKIN. /ORG PEROXIDES/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    5.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2909600000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    5.2
  • 危险品运输编号:
    UN 2133/2134
  • 储存条件:
    库房应保持通风并控制低温,轻拿轻放;需与有机物、还原剂、硫、磷等易燃物品分开储存。

SDS

SDS:d3608d6cebb070477af99c4f0ba229fb
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 过氧化二碳酸二异丙酯
化学品英文名称: Diisopropyl peroxydicarbonate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 105-64-6
分子式: C 8 H 14 O 6
分子量: 206.2
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:过氧化二碳酸二异丙酯
有害物成分 含量 CAS No.
过氧化二碳酸二异丙酯 100 105-64-6
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第5.2类 有机过氧化物
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 动物实验表明,本品对眼有强烈刺激性。
环境危害: 对环境有危害,对大气可造成污染。
燃爆危险: 本品易燃,具爆炸性,具强刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者给饮大量温水,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 易燃,强氧化剂。在正常环境温度下会爆炸。对热、震动、撞击和摩擦相当敏感, 极易分解发生爆炸。与易燃物、有机物、还原剂、促进剂、酸类接触发生强烈反应而引起燃烧或爆炸。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂: 雾状水。
消防员的个体防护: 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 无资料
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集转移到安全场所。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 必须用二甲苯等稀释后于 -10℃冰箱中储存。或用透气容器在 -10℃处储存。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与酸类、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中国MAC:未制定标准苏联MAC:未制定标准美国TWA:未制定标准美国STEL:未制定标
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护: 高浓度环境中,佩带防毒面具。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体,低温时为无色结晶性粉末。
pH:
熔点(℃): 8~10
沸点(℃): 无资料
相对密度(水=1): 1.08
相对蒸气密度(空气=1): 无资料
饱和蒸气压(kPa): 无资料
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃): 分解温度(℃):17.2
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 无资料
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 8 H 14 O 6
分子量: 206.2
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水,可混溶于烃类,醚、酯等多数有机溶剂。
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 不稳定
禁配物: 酸类、碱类。
避免接触的条件: 受热、光照。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:2140mg/kg(大鼠经口);2025mg/mg(大鼠经皮) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用控制焚烧法处置。与不燃性物料混合后,再焚烧。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 52086
UN编号: 2133
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 铁路运输时须报铁路局进行试运,试运期为两年。试运结束后,写出试运报告,报铁道部正式公布运输条件。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制,避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输,防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。运输车辆装卸前后,均应彻底清扫、洗净,严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 2
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

化学性质
在低温下为白色结晶固体,室温下则变为无色液体。它溶于水和大多数有机溶剂。

用途
本品是一种游离基型引发剂,主要用于氯乙烯及其他单体的聚合与共聚。然而,由于其对温度、撞击及酸、碱等化学物质极为敏感,极易分解并可能导致爆炸。此外,它还对眼睛和黏膜具有强烈的刺激性。大鼠口服LD50值为29,000毫克/公斤。

生产方法
由氯代甲酸异丙酯与过氧化钠反应制备而成。首先,在搪玻璃反应锅中加入氢氧化钠溶液并滴加双氧水,保持温度在10℃左右,生成过氧化钠溶液。缓慢将此溶液滴入氯代甲酸异丙酯中,并严格控制温度在(10±2)℃以防爆炸。待反应结束,静置分层,上层为乳白色IPP,下层含碱杂质的母液。释放下层液体后,锅内物料用12℃的冷水搅拌洗涤,再次静置分层,水在上层,IPP在下层。移出IPP,加入二甲苯稀释至浓度55%-60%,于-4℃冷藏备用。每吨氯代甲酸异丙酯消耗公斤/吨:双氧水660克、氯代甲酸异丙酯(108-23-6)1,620克。

氯代甲酸异丙酯的制备
通过将异丙醇与氢氧化钠溶液加入搪瓷玻璃反应锅,在40℃下通光气5~7小时,可得到透明液体的氯代甲酸异丙酯。水洗后在低温条件下保存。

类别
氧化剂

毒性分级
中毒

急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 21.4 毫克/ 公斤

刺激数据
眼睛- 兔子 500毫克 重度

爆炸物危险特性
与还原剂、硫、磷等混合可引发爆燃;摩擦、受热或撞击也可能导致爆炸。

可燃性危险特性
燃烧时产生刺激烟雾

储运特性
储存于通风低温库房,轻装轻卸,并与其他有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放

灭火剂
使用雾状水进行灭火

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sortieren von Kunststoffen durch thermisch beeinflusste Hafteigenschaften
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1522-2640(200011)72:11<1382::aid-cite1382>3.0.co;2-y
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸异丙酯sodium hydroxide双氧水 作用下, 以99%的产率得到过氧化二碳酸二异丙酯
    参考文献:
    名称:
    Production of peroxydicarbonates
    摘要:
    本发明公开了一种制备过碳酸过氧酯的方法,其中将氯甲酸酯和稀溶液的过氧化氢混合物与稀溶液的碱金属氢氧化物反应。
    公开号:
    US04394328A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-(4-chlorophenylmethylene)-2-<4-(triphenylmethoxy)phenoxy>benzeneamine 在 过氧化二碳酸二异丙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以6%的产率得到triphenylmethyl iso-propyl ether
    参考文献:
    名称:
    过氧二碳酸酯介导的N-(邻-芳基芳氧基苯基)和N-(邻-芳基氨基苯基)醛亚胺的氧化
    摘要:
    亚氨的基团5,从亚胺获得1通过夺氢与二异丙基过二碳酸酯(DPDC),得到通过7元环闭合dibenzoxazep​​ines。竞争性的六元环化导致中间的螺环己二烯基重新排列为芳氧基;此过程需要从氧到碳原子的新型1,5-芳基自由基移位,并生成二苯甲酮,苯并恶唑和联苯。讨论了氮杂ze庚因六元环封闭中间体的重排而产生的可能性。对于亚胺1e,由于iso的副反应,在较小程度上形成5e。-propoxycarbonyloxy自由基,其引起分子间芳族本位3'-取代连接到两个氧原子的苯环的环上。在自由基加成至2-苯氧基异氰基苯中生成的亚氨基上也可以观察到1,5-芳基的迁移。相反,亚胺2的反应DPDC不能提供亚氨基,因为亚氨基氢的提取要比甲基的氧化慢:此过程需要形成氨基甲酰基,使其环化到碳-氮双键上,提供喹喔啉酮衍生物或疏松的一氧化碳通过闭环氨基自由基产生苯并咪唑。以氮为中心的自由基在甲酰胺基上的新型环化可以解释苯并咪唑啉酮衍生物的形成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00769-5
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文献信息

  • SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA SHOFU
    公开号:US20190300552A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.
    本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂,使其对自由基聚合单体具有高亲和力,从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性,并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇(醚键)等重复单元。
  • 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
    申请人:Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1820799A1
    公开(公告)日:2007-08-22
    The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.
    本发明的目的是提供一种用化学式(1)表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物,或其药学上可接受的盐,作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
  • Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified positive resist composition containing the same
    申请人:Shigematsu Junji
    公开号:US20080086014A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    The present invention provides a salt represented by the formula (I): wherein X represents a C3-C30 divalent group containing at least one divalent alicyclic hydrocarbon group, and at least one —CH 2 — in the C3-C30 divalent group may be substituted with —O— or —CO—, Y represents a C3-C30 cyclic hydrocarbon group which may be substituted with at least one group selected from a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group and a cyano group, and at least one —CH 2 — in the C3-C30 cyclic hydrocarbon group may be substituted with —O— or —CO—, Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, and A + represents an organic counter ion.
    本发明提供了一种由公式(I)表示的盐:其中X代表含至少一个二价脂环烃基的C3-C30二价基团,并且C3-C30二价基团中的至少一个—CH2—可以被—O—或—CO—取代,Y代表一个C3-C30环烃基,该环烃基可以至少被选自C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基、C1-C6羟基烷基、羟基和氰基的至少一个取代基取代,并且C3-C30环烃基中的至少一个—CH2—可以被—O—或—CO—取代,Q1和Q2各自独立地代表一个氟原子或一个C1-C6全氟烷基,以及A+代表一个有机反离子。
  • [EN] NUCLEIC ACID COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE D'ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2013003887A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to a complex comprising a cationic block copolymer and a nucleic acid, the cationic block copolymer having at least a tri-block structure comprising a cationic block and two hydrophilic blocks, or a hydrophilic block and two cationic blocks.
    本发明涉及一种包含阳离子嵌段共聚物和核酸的复合物,其中所述阳离子嵌段共聚物至少具有三嵌段结构,包括一个阳离子嵌段和两个亲水性嵌段,或一个亲水性嵌段和两个阳离子嵌段。
  • [EN] FUNCTIONALIZED POLYMERS USING PROTECTED THIOLS<br/>[FR] POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS UTILISANT DES THIOLS PROTÉGÉS
    申请人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    公开号:WO2009052148A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    A process for the preparation of functional molecules using the thiol-ene coupling reaction and a process for the preparation of protected functional thiols, specifically thioesters is provided. The methods may be used to make functional polymers and other molecules. The method of making a functionalized polymer using a thiol-ene reaction comprises: providing a functionalized thioester having the following formula: (I) wherein R is a functional group and COR' is a protecting group; cleaving the functionalized thioester, forming a functional thiol and an acyl group; providing a polymer having a pendant vinyl group; and reacting the polymer with the functional thiol whereby a functionalized polymer is formed, wherein the functional thiol is not isolated prior to reacting with the polymer.
    提供了一种利用硫醇-烯烃偶联反应制备功能分子的方法,以及一种制备受保护的功能硫醇,特别是硫酯的方法。这些方法可用于制备功能聚合物和其他分子。利用硫醇-烯烃反应制备功能化聚合物的方法包括:提供具有以下结构式的功能化硫酯:(I),其中R是功能基团,COR'是保护基团;裂解功能化硫酯,形成功能硫醇和酰基;提供具有一个侧链乙烯基团的聚合物;将聚合物与功能硫醇反应,从而形成功能化聚合物,其中在与聚合物反应之前未将功能硫醇分离出来。
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