辛基脲 | 2158-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 辛基脲
• 中文别名: N-辛基脲
• 英文名称: octylurea
• 英文别名: n-octyl urea
• CAS: 2158-10-3
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: UBBIDOUCHSVOFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5 °C
• 沸点：
  210-212 °C(Press: 0.11 Torr)
• 密度：
  0.8607 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛基脲 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-octyl-2,6,8-purinetrione
  参考文献：
  名称：

  长链取代的尿酸和5,6-二氨基尿嘧啶衍生物是对抗自由基过程的新型药物：合成和体外活性。

  摘要：

  合成了一系列新的N-烷基化尿酸（2,6,8-嘌呤三酮）和5,6-二氨基尿嘧啶（5,6-二氨基-2,4-嘧啶二酮），并评估了它们对自由基的活性。与参考抗氧化剂trolox C或α-生育酚相比，这两个系列的长链衍生物均对牛心脏线粒体中的氧自由基诱导的脂质过氧化具有抑制作用（IC50低于1 microM）。该活性似乎与（i）这些化合物还原稳定的自由基1，1-二苯基-2-吡啶基肼基的能力和（ii）通过log P测定估计的亲脂性有关。为了研究二氨基尿嘧啶和尿酸盐衍生物对脂质自由基的清除机理，还测试了它们在有机溶剂或二亚油酰基磷脂酰胆碱的脂质体悬浮液中偶氮引发的亚油酸甲酯的过氧化作用。尿酸盐衍生物与脂质自由基适度反应并缓慢消耗，从而显着影响过氧化的传播。二氨基尿嘧啶强烈降低了繁殖率。它们很快被消耗，并且能够使每摩尔化合物在有机溶剂中失活约1摩尔的脂质自由基。选择十二烷基尿酸以及癸基和十二烷基二氨基尿嘧

  DOI：

  10.1021/jm00062a020
• 作为产物：
  描述：

  正辛基氰胺 在 indium(III) chloride 、 乙醛肟 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到辛基脲
  参考文献：
  名称：

  以乙醛肟作为有效水替代物的氰胺与取代脲的有效水合

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.2.716

文献信息

• Active ray curable ink-jet composition, image forming method using the same, ink-jet recording apparatus, and triarylsulfonium salt compound
  申请人：KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC.

  公开号：US20040244641A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  An active ray curable ink-jet ink composition comprising a photo-induced acid generating agent containing an onium salt which does not generate benzene under active ray radiation, and a photopolymerizable compound containing a compound having an oxetane ring in the molecule.

  一种活性紫外光固化喷墨墨水组合物，包括含有不在活性紫外光辐射下生成苯的光诱导酸发生剂的盐类和含有分子中含有氧杂环戊烷环的光聚合化合物。
• Inhibition of Microsomal Epoxide Hydrolases by Ureas, Amides, and Amines
  作者：Christophe Morisseau、John W. Newman、Deanna L. Dowdy、Marvin H. Goodrow、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1021/tx0001732

  日期：2001.4.1

  The microsomal epoxide hydrolase (mEH) plays a significant role in the metabolism of xenobiotics such as polyaromatic toxicants. Additionally, polymorphism studies have underlined a potential role of this enzyme in relation to several diseases, such as emphysema, spontaneous abortion, and several forms of cancer. To provide new tools for studying the function of mEH, inhibition of this enzyme was investigated

  微粒体环氧化物水解酶（mEH）在异源生物（如多环芳族毒物）的代谢中起重要作用。另外，多态性研究强调了这种酶在多种疾病中的潜在作用，例如肺气肿，自然流产和几种癌症。为了提供研究mEH功能的新工具，研究了该酶的抑制作用。使用伯脲，酰胺和胺可实现对重组大鼠和人mEH的抑制。这些化合物中的几种比以前公开的抑制剂更有效。所获得的最有效的抑制剂依来酰胺对重组大鼠mEH的K（i）为70 nM。该化合物与酶相互作用形成非共价复合物，并通过明显的竞争性和非竞争性抑制动力学混合来阻止底物更新。此外，在表达大鼠mEH的昆虫细胞培养物中，依来酰胺增强了含环氧化物的异生素的毒性作用。这些抑制剂可能是研究mEH的生理和毒理作用的有价值的工具。
• COMPOUNDS HAVING AGONISTIC EFFECT AGAINST GPR84, PREPARATION METHOD FOR COMPOUNDS AND USE OF COMPOUNDS
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20180237399A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for their preparation, and application as small molecule tools that function as GPR84 agonists, and their use in preparing a medicament for the treatment of septicemia.

  本发明涉及一类由式I表示的化合物，或其药用可接受盐，其制备方法，以及作为GPR84激动剂的小分子工具的应用，以及它们在制备治疗败血症的药物中的应用。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• Tandem Palladium-Catalyzed Urea Arylation−Intramolecular Ester Amidation:  Regioselective Synthesis of 3-Alkylated 2,4-Quinazolinediones
  作者：Michael C. Willis、Robert H. Snell、Anthony J. Fletcher、Robert L. Woodward

  DOI：10.1021/ol062009x

  日期：2006.10.1

  o-Halo benzoates can be combined with monoalkyl ureas in a tandem palladium-catalyzed arylation-ester amidation sequence to deliver quinazolinedione products. The reactions are regioselective for formation of the 3-N-alkyl isomers. Significant variation of both coupling partners is possible, allowing the synthesis of a diverse array of substituted quinazolinediones, exemplified by the preparation of

  邻卤代苯甲酸酯可与单烷基脲按串联钯催化的芳基化酯酰胺化顺序结合，以生成喹唑啉二酮产物。反应对于形成3-N-烷基异构体是区域选择性的。两个偶联配偶体的显着变化是可能的，从而允许合成各种取代的喹唑啉二酮，例如制备简单的不对称二烷基化天然产物。[反应：看文字]