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过氧二碳酸二丙基酯 | 16066-38-9

中文名称
过氧二碳酸二丙基酯
中文别名
过氧化二碳酸二正丙酯
英文名称
di-n-propyl peroxydicarbonate
英文别名
Dipropyl peroxydicarbonate;propoxycarbonyloxy propyl carbonate
过氧二碳酸二丙基酯化学式
CAS
16066-38-9
化学式
C8H14O6
mdl
——
分子量
206.196
InChiKey
YPVDWEHVCUBACK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.04°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2576 (rough estimate)
  • LogP:
    2.96 at 25℃
  • 物理描述:
    This liquid peroxide is particularly sensitive to temperature rises and contamination. Above a given "Control Temperature" they decompose violently.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    5.2
  • 海关编码:
    2909600000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    5.2
  • 危险品运输编号:
    UN 3113
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥的环境,并需将该化学品与其他物质分开存放,特别是避免与有机物、还原剂、易燃物及强酸接触。

SDS

SDS:10fbe935fd3806c964ed6ebef46af554
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 过氧化二碳酸二正丙酯
化学品英文名称: Di-n-propyl peroxydicarbonate;n-Propyl percarbonate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 16066-38-9
分子式: C 8 H 14 O 6
分子量: 206.22
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:过氧化二碳酸二正丙酯
有害物成分 含量 CAS No.
过氧化二碳酸二正丙酯 100 16066-38-9
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第5.2类 有机过氧化物
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收后可引起中毒。本品属低毒类,对皮肤和粘膜有刺激作用。受热分解释出有腐蚀性和刺激性的烟雾。
环境危害: 对环境有危害。
燃爆危险: 具爆炸性,本品易燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 强氧化剂。常温下能急剧分解,引起燃烧爆炸。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触发生剧烈反应,有燃烧爆炸危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂: 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,冷却,防止震动、撞击和摩擦,用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收,使用不产生火花的工具收集于塑料桶内,运到空旷处焚烧。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。远离易燃、可燃物。避免产生烟雾。避免与还原剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于通风、低温的库房内。工业纯品控制在 -20℃以下。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与还原剂、酸类、易(可)燃物分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,应该佩戴防毒面具。
眼睛防护: 戴安全防护眼镜。
身体防护: 穿防静电工作服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体。
pH:
熔点(℃):
沸点(℃):
相对密度(水=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 理论活性氧量(%):7.37
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃): 分解温度/℃:40.05(10小时)
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 8 H 14 O 6
分子量: 206.22
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水。
主要用途: 用作聚合引发剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 不稳定
禁配物: 还原剂、强酸、易燃或可燃物。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:3400mg/kg(大鼠经口);3500mg/kg(兔经皮) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 用5%氢氧化钠水溶液或苏打灰中和,接着加水。建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用,要在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 52085
UN编号: 3113
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 铁路运输时须报铁路局进行试运,试运期为两年。试运结束后,写出试运报告,报铁道部正式公布运输条件。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。车速要加以控制,避免颠簸、震荡。夏季应早晚运输,防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶,禁止在居民区和人口稠密区停留。运输车辆装卸前后,均应彻底清扫、洗净,严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.2 类有机过氧化物。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

类别:氧化剂
毒性分级:低毒
急性毒性(大鼠经口 LD50):3400 毫克/公斤
爆炸物危险特性:遇热分解易爆
可燃性危险特性:易燃;与还原剂、铵盐、有机物、酸或易燃物混合时易燃
储运特性:应存放在通风、低温和干燥的库房内,并与其他有机物、还原剂、易燃物及强酸分开存放
灭火剂:水、砂土、二氧化碳

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Effects of oral and transdermal 17β-estradiol with cyclical oral norethindrone acetate on insulin sensitivity, secretion, and elimination in postmenopausal women
    摘要:
    Few studies have examined the effects of 17 beta-estradiol on parameters of insulin and glucose metabolism. We studied 42 healthy, untreated postmenopausal women seeking relief from menopausal symptoms. They were randomized to receive either oral 17 beta-estradiol 2 mg daily combined with sequential oral norethindrone acetate (NETA) 1 mg daily from days 12 to 22, or transdermal 17 beta-estradiol 0.05 mg daily combined with sequential oral NETA 1 mg daily from days 17 to 28. Intravenous glucose tolerance tests (IVGTTs) were performed at baseline and after 48 weeks (estrogen-alone phase) and 48 weeks (combined phase) of completed therapy. Mathematical modeling analysis of plasma glucose, insulin, and C-peptide concentration profiles provided measures of insulin resistance, secretion, and elimination. Both types of therapy were associated with a decrease in fasting insulin and glucose levels. Insulin sensitivity was increased by oral estradiol during the estrogen-alone phase but was reversed by the addition of NETA. Transdermal estradiol did not affect insulin sensitivity. Hepatic insulin uptake and insulin secretion were increased with both types of treatment. The oral regimen of estradiol therapy was favorable to both insulin elimination and sensitivity. Transdermal estradiol therapy had relatively few effects on insulin metabolism. Copyright (C) 2000 by W.B. Saunders Company.
    DOI:
    10.1053/meta.2000.6238
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸丙酯sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 矿油精 为溶剂, 以63%的产率得到过氧二碳酸二丙基酯
    参考文献:
    名称:
    Process for synthesizing selected organic peroxides
    摘要:
    本发明涉及一种利用具有高热交换能力的板式换热器连续制备选定有机过氧化物的方法。
    公开号:
    EP1852418A1
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文献信息

  • SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA SHOFU
    公开号:US20190300552A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.
    本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂,使其对自由基聚合单体具有高亲和力,从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性,并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇(醚键)等重复单元。
  • Method for Producing Compound Containing BIS (Perfluoroalkylsulfonyl) Methyl Group and Salt Thereof, and Solid Electrolyte Membrane Produced Using Same
    申请人:CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150266816A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    [Problem] To provide a method for producing a compound having a bis(trifluoroalkanesulfonyl)methyl group, which is a compound having a high acidity degree and hydrophobicity and useful as a raw material compound for a resin, and a salt thereof in a simple manner. [Solution] A method for producing a compound containing a bis(perfluoroalkylsulfonyl)methyl group and represented by the following formula and a salt of the compound. (Rf represents a perfluoroalkyl group having 1 to 12 carbon atoms. A represents a monovalent organic group. Y represents a single bond or a C 1 -C 4 linear, C 3 -C 4 branched or C 3 -C 4 cyclic alkylene group wherein each of some or all of hydrogen atoms may be substituted with a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom and an ether bond or an ester bond may be contained.)
    提供一种简单的方法,用于生产具有高酸度和疏水性的双(三氟烷磺酰基)甲基基团的化合物,该化合物可作为树脂的原料化合物,并提供该化合物的盐。生产含有双(全氟烷基磺酰基)甲基基团的化合物及其盐的方法如下所示: (Rf代表具有1至12个碳原子的全氟烷基基团。A代表一价有机基团。Y代表单键或C1-C4线性、C3-C4支链或C3-C4环烷基基团,其中部分或全部氢原子可被氟原子、氯原子、溴原子或碘原子取代,并且可能包含醚键或酯键。)
  • 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
    申请人:Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1820799A1
    公开(公告)日:2007-08-22
    The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.
    本发明的目的是提供一种用化学式(1)表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物,或其药学上可接受的盐,作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
  • Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified positive resist composition containing the same
    申请人:Shigematsu Junji
    公开号:US20080086014A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    The present invention provides a salt represented by the formula (I): wherein X represents a C3-C30 divalent group containing at least one divalent alicyclic hydrocarbon group, and at least one —CH 2 — in the C3-C30 divalent group may be substituted with —O— or —CO—, Y represents a C3-C30 cyclic hydrocarbon group which may be substituted with at least one group selected from a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group and a cyano group, and at least one —CH 2 — in the C3-C30 cyclic hydrocarbon group may be substituted with —O— or —CO—, Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, and A + represents an organic counter ion.
    本发明提供了一种由公式(I)表示的盐:其中X代表含至少一个二价脂环烃基的C3-C30二价基团,并且C3-C30二价基团中的至少一个—CH2—可以被—O—或—CO—取代,Y代表一个C3-C30环烃基,该环烃基可以至少被选自C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基、C1-C6羟基烷基、羟基和氰基的至少一个取代基取代,并且C3-C30环烃基中的至少一个—CH2—可以被—O—或—CO—取代,Q1和Q2各自独立地代表一个氟原子或一个C1-C6全氟烷基,以及A+代表一个有机反离子。
  • Methods for Producing Fluorine-Containing Hydroxyaldehyde, Fluorine-Containing Propanediol, and Fluorine-Containing Alcohol Monomer
    申请人:Central Glass Company, Limited
    公开号:US20150361026A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    As shown by the following reaction formula, disclosed is a fluorine-containing hydroxyaldehyde production method, including the step of obtaining a fluorine-containing hydroxyaldehyde represented by the general formula (1) by reacting a fluorine-containing ketone represented by the general formula (4) and an aldehyde represented by the general formula (5) in the presence of an organic base selected from a heterocyclic compound which contains a nitrogen atom in its ring or a tertiary amine. By this production method, it is possible to obtain the fluorine-containing hydroxyaldehyde in a high yield. Furthermore, it is possible to easily obtain in high yields a fluorine-containing propanediol, which is a derivative of this fluorine-containing hydroxyaldehyde, and a fluorine-containing alcohol monomer by using the same.
    根据以下反应方程式,揭示了一种含氟羟基醛的生产方法,包括通过在选择的含氟酮(通式(4)表示)和醛(通式(5)表示)在含有从含有氮原子的杂环化合物或三级胺中选择的有机碱的情况下反应,获得由通式(1)表示的含氟羟基醛的步骤。通过这种生产方法,可以高产率地获得含氟羟基醛。此外,可以通过使用相同方法轻松高产率地获得含氟丙二醇(这是这种含氟羟基醛的衍生物)和含氟醇单体。
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