(E)-1-[4-(4-methoxymethoxymethylphenyl)-2-phenylbut-3-enyl]cyclopentanol | 1181398-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (E)-1-[4-(4-methoxymethoxymethylphenyl)-2-phenylbut-3-enyl]cyclopentanol
• CAS: 1181398-27-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃
• 分子量: 366.5
• InChiKey: CBOSLZIJQVJODR-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 1-[(E)-buta-1,3-dienyl]-4-(methoxymethoxy-methyl)benzene 、 苯硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 caesium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 环戊基甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到(E)-1-[4-(4-methoxymethoxymethylphenyl)-2-phenylbut-3-enyl]cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Coupling of 1,3-Diene, Ketone, and Organometallic Reagents by Nickel Catalyst: Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers

  摘要：

  研究了镍催化的 1,3-二烯、酮和有机硼或有机硅试剂的三组分偶联反应。使用 PhB(OH)2 进行的偶联反应产生了单一非对映异构体的 1,3-炔取代 4-戊烯-1-醇衍生物，而在类似条件下使用四有机硅试剂进行的反应则只产生了相应的 1,3-反异构体。在这两个反应中，都以高度非对映选择性的方式构建了一个四取代碳中心。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.594