三环己基膦醋酸钯 | 545401-38-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三环己基膦醋酸钯
• 英文名称: bis(tricyclohexylphosphine)palladium diacetate
• 英文别名: (Cy₃P)₂Pd(OAc)₂；[Pd(OAc)2(PCy3)2]；(PCy3)2Pd(OAc)2；Pd(OAc)2(P(Cy)3)2；Palladium(2+);tricyclohexylphosphane;diacetate
• CAS: 545401-38-5；59840-38-9
• 化学式: C₄₀H₇₂O₄P₂Pd
• 分子量: 785.377
• InChiKey: HPBRXLTVDCZCSN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环己基膦醋酸钯 在 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到双(三环己基膦)钯
  参考文献：
  名称：

  钯（II）还原途径对钯（0）催化剂结构和活性的影响

  摘要：

  两条道路分歧：使用Miyaura硼化反应的标准条件，研究了原位Pd II催化剂活化从空气稳定的Pd II前体生成活性{L n Pd 0 }催化剂的机理。在这些条件下存在两种催化剂活化途径，产生两种结构和化学上不同的{L n Pd 0 }配合物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201210252
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 三环己基膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成 三环己基膦醋酸钯
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2/PCy3 催化酰基氟化物转化中酰基钯配合物的形成、表征和反应性

  摘要：

  报道了通过苯甲酰氟、Pd(OAc) 2、氢硅烷和膦之间的化学计量反应形成苯甲酰基(苯甲酸根)钯配合物。酰基钯配合物的 NMR 研究揭示了配合物的生成机理，并表明该配合物是使用氢硅烷的钯催化的酰基氟还原反应的中间体。此外，酰基(羧基)钯络合物通过与另一种酰基氟的化学计量反应提供衍生自酰基络合物的酰基氟。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00165
• 作为试剂：
  描述：

  9-(4-氯苯基)菲 在 三环己基膦醋酸钯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-[10-[4-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]phenanthren-9-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由公式1表示的新型环状化合物，以及包括该新型环状化合物并具有提高效率、低驱动电压和增强寿命特性的有机材料层的有机发光器件。

  公开号：

  US20190352270A1

文献信息

• Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
  申请人：Bell Andrew

  公开号：US20050187398A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.

  钯化合物组成按照以下公式提供：[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r，其中((R)3E)是第15族电子供体配体，Q是阴离子配体，LB是路易斯碱，WCA是弱配位阴离子，a为1、2或3，b为0、1或2，a和b的总和为1、2或3，p和r各自为整数，使得分子电荷为零，或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r，其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体，R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分，并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
• Synthesis and Reactivity of Cationic Palladium Phosphine Carboxylate Complexes
  作者：Natesan Thirupathi、Dino Amoroso、Andrew Bell、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1021/om050356p

  日期：2005.8.1

  Simple routes to two new types of mononuclear cationic palladium phosphine acetate complexes featuring κ1- or κ2-carboxylates have been developed, and the resulting materials have been characterized by single-crystal X-ray diffraction. In acetonitrile the complex [(iPr3P)2Pd(κ2O,O‘-OAc)]+ leads not to the independently prepared trans-[(iPr3P)2Pd(MeCN)(OAc)]+ but to reversible cyclometalation to form

  简单路由到两个新类型的单核的阳离子钯膦配合物醋酸设有κ的1 -或κ 2个-carboxylates被开发出来，并且所得到的材料的特点是单晶X射线衍射。在乙腈络合物[（我镨3 P）2的Pd（κ 2 ø，ö “-OAc）] +引线不将独立制备的反式- [（我镨3 P）2的Pd（MeCN中）（OAC）] +但可逆环金属化以形成[（我镨3 P）（乙腈）钯（κ 2C，P- C（Me）2 P i Pr 2）] +。
• Reactivity Studies of Cationic Palladium(II) Phosphine Carboxylate Complexes with Lewis Bases:  Substitution versus Cyclometalation
  作者：Natesan Thirupathi、Dino Amoroso、Andrew Bell、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1021/om070069g

  日期：2007.6.1

  Two classes of cationic palladium(II) phosphine carboxylate complexes were isolated and characterized. Reactions of trans-[(R3P)(2)Pd(O2CR')(2)] (1) with [Li(OEt2)(2.5)][B(C6F5)(4)] in MeCN led to carboxylate abstraction and formation of trans-[(R3P)(2)Pd(O2CR')(MeCN)][B(C6F5)(4)] (2) in good to excellent yields. On the other hand, carboxylate abstraction reactions of 1 with [Me-2(H)NPh][B(C6F5)(4)] or p-toluenesulfonic acid (HOTs center dot H2O) in CH2Cl2 furnished the palladium cations [(R3P)(2)Pd(kappa(2)-O,O-O2CR')](+) (3). The reactions of 2 and 3 with Lewis bases were found to be different in some cases. For example, reactions of 2 with pyridine furnished the simple products of acetonitrile substitution, trans-[(R3P)(2)Pd(O2CR')(py)][B(C6F5)(4)]. In contrast, the reaction of 3e (R = Pr-i, R' = CH3) with CD3CN in the presence of excess sodium carbonate yielded a material derived from cyclometalation of one of the Pr-i arms of a (Pr3P)-Pr-i ligand. New complexes were characterized by elemental analyses and NMR (H-1, C-13, and P-31) spectroscopic methods and in two cases by single-crystal X-ray structural methods.