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((((4R,8S,12R,16S,20S)-4,8,12,16,20-pentamethylheptacosa-6,14-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene
((((4R,8S,12R,16S,20S)-4,8,12,16,20-pentamethylheptacosa-6,14-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene | 887278-85-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((((4R,8S,12R,16S,20S)-4,8,12,16,20-pentamethylheptacosa-6,14-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene
英文别名
——
CAS
887278-85-5
化学式
C
39
H
68
O
mdl
——
分子量
552.968
InChiKey
SWOLMPROADGCFI-LQWITFIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.76
重原子数:
40.0
可旋转键数:
26.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-苯基甲氧基-丁醛
4-benzyloxybutanal
5470-84-8
C
11
H
14
O
2
178.231
反应信息
作为反应物:
描述:
((((4R,8S,12R,16S,20S)-4,8,12,16,20-pentamethylheptacosa-6,14-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 以92%的产率得到(4S,8S,12S,16S,20S)-4,8,12,16,20-pentamethyl-1-heptacosanol
参考文献:
名称:
Synthesis and Analysis of the All-(
S
) Side Chain of Phosphomycoketides: A Test of NMR Predictions for Saturated Oligoisoprenoid Stereoisomers
摘要:
本研究通过手性消融的分辨率增强核磁共振技术(resolution-enhanced NMR spectroscopy),对(4S,8S,12S,16S,20S)-五甲基二十七烷-1-醇进行了合成和分析。这项分析借助了一组最近预测的所有该化合物立体异构体的光谱图。尽管结构得到了确认,但该样品的异构体纯度(约70%)低于预期。随后制备了一个截断的类化合物,即(2S,6S,10S,14S)-四甲基二十一烷-1-醇 TBDPS 醚,该化合物由合成后期的中间体转化而来。通过对该类化合物的光谱分析确认了其结构,并且显示出样品为异构体纯品。这些结果表明,样本中五甲基二十七烷-1-醇中出现少量立体异构体的原因在于后期的异构化而非不对称合成步骤的失败。此项研究展示了预测寡异戊二烯类化合物光谱数据的有价值,并且进一步将某项预测模型扩展至一类新型复合物。 **翻译说明:** * 本文在翻译时,保留了大量专业术语,如“heptacosan-1-ol”(二十七烷-1-醇)、“tert-butyldimethylsilyl (t-BDMS) ether”( TBDPS)等,以确保专业信息的完整性。 * 为保证可读性,对较为复杂的结构名称采用了分段处理,避免出现过于冗长的主语。 * 在数据和结论部分,保持了信息的直接对应,以确保实验结果的准确性。
DOI:
10.1021/jo4005298
作为产物:
描述:
S-ethyl (3R)-6-benzyloxy-3-methylhexanethioate
在 lithium aluminium tetrahydride 、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
间氯过氧苯甲酸
、
三苯基膦
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
((((4R,8S,12R,16S,20S)-4,8,12,16,20-pentamethylheptacosa-6,14-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene
参考文献:
名称:
Synthesis and Analysis of the All-(
S
) Side Chain of Phosphomycoketides: A Test of NMR Predictions for Saturated Oligoisoprenoid Stereoisomers
摘要:
本研究通过手性消融的分辨率增强核磁共振技术(resolution-enhanced NMR spectroscopy),对(4S,8S,12S,16S,20S)-五甲基二十七烷-1-醇进行了合成和分析。这项分析借助了一组最近预测的所有该化合物立体异构体的光谱图。尽管结构得到了确认,但该样品的异构体纯度(约70%)低于预期。随后制备了一个截断的类化合物,即(2S,6S,10S,14S)-四甲基二十一烷-1-醇 TBDPS 醚,该化合物由合成后期的中间体转化而来。通过对该类化合物的光谱分析确认了其结构,并且显示出样品为异构体纯品。这些结果表明,样本中五甲基二十七烷-1-醇中出现少量立体异构体的原因在于后期的异构化而非不对称合成步骤的失败。此项研究展示了预测寡异戊二烯类化合物光谱数据的有价值,并且进一步将某项预测模型扩展至一类新型复合物。 **翻译说明:** * 本文在翻译时,保留了大量专业术语,如“heptacosan-1-ol”(二十七烷-1-醇)、“tert-butyldimethylsilyl (t-BDMS) ether”( TBDPS)等,以确保专业信息的完整性。 * 为保证可读性,对较为复杂的结构名称采用了分段处理,避免出现过于冗长的主语。 * 在数据和结论部分,保持了信息的直接对应,以确保实验结果的准确性。
DOI:
10.1021/jo4005298
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