4-正己氧基溴苯 | 30752-19-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-正己氧基溴苯
• 中文别名: 1-溴-4-己氧基苯；4-N-己氧基溴苯；4-己氧基溴苯；4-溴苯基己醚；1-(4-溴苯氧基)正己烷
• 英文名称: 1-bromo-4-hexyloxylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-hexyloxybenzene；4-bromo-n-hexyloxybenzene；1-(4-bromophenyl)oxyhexane；4-hexyloxybromobenzene；Benzene, 1-bromo-4-(hexyloxy)-；1-bromo-4-hexoxybenzene
• CAS: 30752-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: GKLMJONYGGTHHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154°C/12mmHg(lit.)
• 密度：
  1,23 g/cm3
• 闪点：
  >110°(230°F)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作区域具有良好的通风或排气设施。

SDS

1-溴-4-己氧基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-4-hexyloxybenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-4-己氧基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 30752-19-3
俗名： 1-(4-Bromophenoxy)hexane , 4-Bromophenyl Hexyl Ether
分子式： C12H17BrO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
1-溴-4-己氧基苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 154 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.23
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-溴-4-己氧基苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-溴-4-己氧基苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1. 化学试剂

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-(4-溴苯氧基)己烷-1-醇	6-(4-bromophenoxy)hexan-1-ol	133080-87-2	C12H17BrO2	273.17
  己基苯基醚	1-phenoxyhexane	1132-66-7	C12H18O	178.274

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-hexyloxythiophenol	1135-49-5	C12H18OS	210.34
  4-正己氧基苯甲醛	4-(hexyloxy)benzaldehyde	5736-94-7	C13H18O2	206.285
  对乙炔基己氧基苯	p-n-hexyloxyphenylacetylene	79887-17-5	C14H18O	202.296

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正己氧基溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-bromo-10-[4-(hexyloxy)phenyl]-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于含三环氧乙烷甲基醚的增敏剂的高性能水/有机染料敏化太阳能电池

  摘要：

  合成了在间隔物中包含亲水性三环氧乙烷甲基醚（TEOME）单元的无金属染料（EO1至EO4），并将其用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。通过TEOME导致改进的开路电压（有效的锂离子俘获V OC），从而导致细胞的优良转换效率，从9.02到9.98％的I - / I 3 -电解质的乙腈下AM 1.5的照明。TEOME单元还增强了染料分子在水性DSSC中的润湿性。具有双TEMPO /碘化物电解质的水基DSSC表现出较高的V OC值（0.80–0.88 V），电池性能非常有希望，最高可达5.97％。

  DOI：

  10.1002/cssc.201500589
• 作为产物：
  描述：

  己基苯基醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到4-正己氧基溴苯
  参考文献：
  名称：

  Altertoxin I 框架的合成

  摘要：

  苝醌衍生的霉菌毒素 I 的核心是由 3-羟基苯乙酮或 1,5-二羟基萘合成的，其中 Suzuki 偶联、Ullmann 偶联、McMurry 烯化和 Friedel-Crafts 乙酰化是各自合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301052
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 碘 、 4-正己氧基溴苯 、 硼酸三甲酯 、 、 硫酸 在 4-正己氧基溴苯 氩 、 氯仿 、 crude product 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-己氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted poly (p-arylene-vinylenes), process for their preparation and their use in electroluminescence components

  摘要：

  聚(p-芳烃-乙烯基)是由公式(I)的重复单元组成的，其中符号和指数具有以下含义：Y1、Y2、Y3：相同或不同，为CH、N；Aryl：具有4至14个碳原子的芳基基团；R′、R″：相同或不同，为直链、支链或环状烷基或烷氧基，具有1至20个碳原子，其中一个或多个非相邻的CH2基团可被替换为—O—、—S—、—CO—、—COO—、—O—CO—、—NR1—、—(NR2R3)+—A−或—CONR4—，一个或多个H原子可被F替换，或者是CN、F、Cl或具有4至14个碳原子的芳基，其可被一个或多个非芳香基团R′取代；R1、R2、R3、R4：相同或不同，为具有1至20个碳原子的脂肪族或芳香族碳氢基团，或者是H；A−：是单电荷阴离子或其等价物；m：为0、1或2；n：为1、2、3、4或5；这些材料适用于电致发光材料。

  公开号：

  US06458909B1

文献信息

• Selective Catalytic Synthesis of Unsymmetrical Ethers from the Dehydrative Etherification of Two Different Alcohols
  作者：Junghwa Kim、Dong-Hwan Lee、Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/cs5012537

  日期：2014.11.7

  The cationic ruthenium–hydride complex [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4– catalyzes selective etherification of two different alcohols to form unsymmetrically substituted ethers. The catalytic method exhibits a broad substrate scope while tolerating a range of heteroatom functional groups in forming unsymmetrical ethers, and it is successfully used to directly synthesize a number of highly functionalized chiral

  阳离子钌-氢化物配合物[（C 6 H ^ 6）（PCY 3）（CO）期RuH] + BF 4 -催化两个不同的醇的醚化的选择性，以形成不对称取代的醚。该催化方法在形成不对称醚时可容忍一定范围的杂原子官能团，因此具有广阔的底物范围，并且已成功用于直接合成许多高度官能化的手性非外消旋醚。
• 一种基于1,3,5-三嗪和芴单元的衍生物及其应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN108440430A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明涉及一种基于1,3,5‑三嗪结构和芴单元的衍生物及其应用，利用Pd(dba)2催化的C‑H偶联反应将1,3,5‑三嗪衍生物与芴基衍生物通过sp3杂化的碳原子固定在单分子内，制得双极性主体材料，该合成方法简单原料易得，便于产业化发展。所述双极性主体材料具备平衡的载流子传输能力，高三重态能级，宽能隙，高量子效率。该双极性主体材料在薄膜状态下，由于1,3,5‑三嗪平面间π‑π作用而形成激基缔合物荧光光谱红移。所述主体材料在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性，可应用于溶液加工的电致发光器件的制备。作为主体材料应用于电致发光器件中有利于提高器件效率，降低驱动电压和效率滚降，延长器件使用寿命。
• Kaolin-assisted Aromatic Chlorination and Bromination
  作者：Masao Hirano、Hiroyuki Monobe、Shigetaka Yakabe、Takashi Morimoto

  DOI：10.1039/a804043e

  日期：——

  Moist kaolin catalyses the regioselective and high-yielding chlorination and bromination of C6H5OR (R=C1–C8 alkyl, But, allyl, cyclohexyl, benzyl) to 4-XC6H4OR (X=Cl and Br, respectively) with NaClO2 and Mn(acac)3 in CH2Cl2 in the absence and presence of NaBr, respectively, under mild and neutral conditions.

  潮湿的高岭土用 NaClO2 和 Mn(acac) 催化 C6H5OR（R=C1-C8 烷基，丁基，烯丙基，环己基，苄基）到 4-XC6H4OR（分别为 X=Cl 和 Br）的区域选择性和高产氯化和溴化在温和和中性条件下，分别在不存在和存在 NaBr 的情况下在 CH2Cl2 中生成 3。
• [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009118292A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a compound of formula (I):said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP- 13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• Copper-Catalyzed Reduction of Alkyl Triflates and Iodides: An Efficient Method for the Deoxygenation of Primary and Secondary Alcohols
  作者：Hester Dang、Nick Cox、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201307697

  日期：2014.1.13

  We describe an effective method for catalytic reduction of 1° alkyl sulfonates, and 1° and 2° iodides in the presence of a wide range of functional groups. This Cu‐catalyzed reaction provides a means for the effective deoxygenation of alcohols, as demonstrated by the highly selective reduction of 1° alcohols using a triflation/reduction sequence. A preliminary study of the reaction mechanism suggests

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。

表征谱图