(2S,3R,3aS,4R,6aS)-3-Hydroxy-1,1,4-trimethyl-3a-(2-oxo-propyl)-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester | 125425-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,3aS,4R,6aS)-3-Hydroxy-1,1,4-trimethyl-3a-(2-oxo-propyl)-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
• CAS: 125425-65-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: NCDQSGQJIVYJBB-OMKXWNATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,3aS,4R,6aS)-3-Hydroxy-1,1,4-trimethyl-3a-(2-oxo-propyl)-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester 在 盐酸 重铬酸吡啶 、 4 Angstroem MS 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (5aS,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用电化学方法作为关键步骤合成（±）-亚甲硅烷基

  摘要：

  由（2），6,6-三甲基-9-甲氧基三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8,11-二酮合成了（±）-亚砜，该化合物是通过电化学方法有效制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80658-4
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6S,7R,8aS)-6-Hydroxy-5-methoxy-3,8,8-trimethyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulen-9-one 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium chlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (2S,3R,3aS,4R,6aS)-3-Hydroxy-1,1,4-trimethyl-3a-(2-oxo-propyl)-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成

  摘要：

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87053-8