4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 1163287-01-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 1163287-01-1
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: JUCFNZJKUATDQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸	4-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzoic acid	64695-92-7	C8H6FNO4	199.138

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氨基-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯	methyl 4-amino-2-methyl-5-nitrobenzoate	1260848-51-8	C9H10N2O4	210.189
  ——	methyl 2-methyl-4-(methylamino)-5-nitrobenzoate	863885-79-4	C10H12N2O4	224.216
  ——	methyl 4-methoxy-2-methyl-5-nitrobenzoate	55366-00-2	C10H11NO5	225.201
  ——	methyl 2-(bromomethyl)-4-methoxy-5-nitrobenzoate	1441174-39-5	C10H10BrNO5	304.097
  ——	Methyl 2-methyl-4-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]-5-nitrobenzoate	1447364-00-2	C20H23N3O4	369.42
  ——	methyl 4,5-diamino-2-methylbenzoate	1243163-72-5	C9H12N2O2	180.206

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氨 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 ethyl 3-(6-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以23.67%的产率得到4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017100594A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了用作PAD4抑制剂的化合物、其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018053157A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound of formula:

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• TETRAZOLONES AS INHIBITORS OF FATTY ACID SYNTHASE
  申请人：BAHADOOR Adilah

  公开号：US20110274655A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided herein are tetrazolone FASN inhibitors of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable form thereof; wherein the variables R A , R B and R C are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions of the compounds provided herein as well as methods of their use for the treatment of various disorders such as hyperproliferative disorders, inflammatory disorders, obesity-related disorders and microbial infections.

  本文提供了式(I)的四唑酮FASN抑制剂或其药用可接受形式；其中变量RA、RB和RC在此处定义。本文还提供了所述化合物的药物组合物以及它们用于治疗各种疾病的方法，如过度增殖性疾病、炎症性疾病、与肥胖有关的疾病和微生物感染。