4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸 | 64695-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸
• 中文别名: 2-甲基-4-氟-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-fluoro-2-methyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 64695-92-7
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• mdl: MFCD11847453
• 分子量: 199.138
• InChiKey: IBZJPGGBZMXXCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011123609A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以70 %的产率得到4-氟-2-甲基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为 HBV 衣壳组装调节剂的新型硫脲基苯甲酰胺 (TBA) 衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM) 代表了治疗 HBV 感染的一种有前途的治疗方法。在本研究中，我们基于耐受区域的多位点结合策略和溶剂暴露区域的多样性修饰，设计并合成了五个系列的苯甲酰胺衍生物。其中，硫脲基苯甲酰胺化合物17i在HepAD38（EC 50 = 0.012 μM）和HBV感染的HLCZ01细胞（EC 50 = 0.033 μM）中表现出显着增强的抗HBV活性。此外，与NVR 3-778相比， 17i对HBV衣壳蛋白的组装表现出更好的抑制作用，并且与临床药物GLS4相似的抑制作用。此外，17i在人微粒体中表现出中等的代谢稳定性，在Sprague-Dawley (SD)大鼠中具有优异的口服生物利用度，并在HBV携带小鼠模型中抑制HBV复制，可被认为是有前途的进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01022

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018053157A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound of formula:

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004013145A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides compounds of formula I, (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2和FGFR-1，从而使它们作为抗癌药物有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。
• Discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists
  作者：Karin Worm、Damian G. Weaver、Rosalyn C. Green、Christopher T. Saeui、Doreen-Marie S. Dulay、William M. Barker、Joel A. Cassel、Gabriel J. Stabley、Robert N. DeHaven、Christopher J. LaBuda、Michael Koblish、Bernice L. Brogdon、Steven A. Smith、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.057

  日期：2009.9

  benzamides were identified as a novel series of cannabinoid receptor ligands. Replacing the sulfonamide functionality and reversing the original carboxamide bond led to the discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists. Selective CB2 agonist 31 (Ki = 2.7; CB1/CB2 = 190) displayed robust activity in a rodent model of postoperative pain.

  最近，氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。取代磺酰胺官能团并逆转原始的羧酰胺键导致发现N-（3-（吗啉代甲基）-苯基）-酰胺作为有效的和选择性的CB 2激动剂。选择性CB 2激动剂31（K i  = 2.7； CB 1 / CB 2  = 190）在术后疼痛的啮齿动物模型中显示出强大的活性。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'HORMONE DE STIMULATION FOLLICULAIRE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013106409A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, R1 to R10 and X have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  式（I）中的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1、W2、R1至R10和X的含义根据索赔，是FSH受体的阳性变构调节剂，可用于治疗生育障碍等疾病。