4-氨基-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 1260848-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-2-methyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 1260848-51-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: JWLVSMLOEYNNHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 39.25h， 生成 6-methyl-N-(3-phenyl-1H-indazol-5-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 氨 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• [EN] BENZIMIDAZOL-2-AMINES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOL-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121210A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017009325A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如所定义的苯并咪唑-2-胺，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 5-hydroxyalkylbenzimidazoles as mIDH1 inhibitors
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10414734B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的苯并咪唑-2-胺（其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 如本文所定义），涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，还涉及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Benzimidazol-2-amines as mIDH1 inhibitors
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10442772B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的苯并咪唑-2-胺（其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11 和 R12 如本文所定义），涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，还涉及使用所述化合物制造治疗或预防疾病（特别是肿瘤）的药物组合物，作为一种单独制剂或与其他活性成分组合使用。