(1R,9S,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-trien-13-one1(R)-benzyl-5-bromo-10(R)-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0_2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one | 418772-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,9S,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-trien-13-one1(R)-benzyl-5-bromo-10(R)-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0_2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one
• 英文别名: 1(R)-benzyl-5-bromo-9(S)-hydro-10(R)-hydroxy-10(R)-methyl-tricyclo[7.3.1.0²⁷]trideca-2,4,6-trien-13-one；1(R)-benzyl-5-bromo-9(S)-hydro-10(R)-hydroxy-10(R)-methyl-tricyclo[7.3.1.0{2,7}]trideca-2,4,6-trien-13-one；1(R)-Benzyl-5-bromo-9(S)-hydro-10(R)-hydroxy-10(R)-methyl-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one；1(R)-Benzyl-5-bromo-9(S)-hydro-10(R)-hydroxy-10(R)-methyltricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one；(1R,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-hydroxy-10-methyltricyclo[7.3.1.0 2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one；(1R,9S,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-hydroxy-10-methyltricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 418772-23-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrO₂
• 分子量: 385.301
• InChiKey: DOTQAYHHSOBBNK-HMXCVIKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-trien-13-one1(R)-benzyl-5-bromo-10(R)-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0_2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丙基高钌酸铵 、 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 73.66h， 生成 (7aS,11aS)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7,9-dioxo-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,9R,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-methyl-13-[(1S)-1-phenylethyl]iminotricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-ol 在 硫酸 作用下， 生成 (1R,9S,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-trien-13-one1(R)-benzyl-5-bromo-10(R)-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0_2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENANTHRENONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS DE PHÉNANTHRÉNONE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2010013158A1

文献信息

• Tricyclic Compound, Compositions, and Methods
  申请人：Cheng Hengmiao (Henry)

  公开号：US20080188443A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及具有以下化学式I的化合物或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。
• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020107235A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention provides non-steroidal compounds of Formula I, and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are selective modulators (e.g., agonists, partial agonists and antagonists) of a steroid receptor, specifically, the glucocorticoid receptor. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for using these compounds to treat animals requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful to treat diseases, such as obesity, diabetes, inflammation and others as described below. The present invention also provides processes for preparing these compounds. 1

  本发明提供了式I的非类固醇化合物，以及它们的前药和药用可接受盐，这些化合物是类固醇受体的选择性调节剂（例如，激动剂、部分激动剂和拮抗剂），具体来说是糖皮质激素受体。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂治疗的动物的方法。糖皮质激素受体调节剂对治疗肥胖、糖尿病、炎症等疾病是有用的，如下所述。本发明还提供了制备这些化合物的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cheng Hengmiao (Henry)

  公开号：US20100286214A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及式I的化合物或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面具有用途。
• Process for the preparation of non-steroidal glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020087005A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A process for preparing a compound of the formula 1 useful as a non-steroidal glucocorticoid receptor modulator.

  一种制备式1化合物的方法，该化合物可用作非甾体类糖皮质激素受体调节剂。
• PHENATHRENONE COMPOUNDS, COMPOSITONS AND METHODS
  申请人：Rucker Paul V.

  公开号：US20100069444A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及式I的化合物：或其盐，它们是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。