(3R,7R)-1-chloro-3,7,11-trimethyl-dodecane | 66261-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,7R)-1-chloro-3,7,11-trimethyl-dodecane
• 英文别名: (-)-(3R,7R)-1-Chlor-3,7,11-trimethyl-dodecan；(3R,7R)-hexahydrofarnesyl chloride；(3R,7R)-1-chloro-3,7,11-trimethyldodecane
• CAS: 66261-43-6
• 化学式: C₁₅H₃₁Cl
• 分子量: 246.864
• InChiKey: LMELTBJBISNVPA-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7R)-1-chloro-3,7,11-trimethyl-dodecane 生成 (3R,7R)-hexahydrofarnesol
  参考文献：
  名称：

  总合成生育酚α-生育酚3。Aufbau der Seitenkette mit（-）-（S）-2-甲基-γ-丁内酯zentralem Baustein

  摘要：

  天然α-生育酚的全合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620212
• 作为产物：
  描述：

  溴化异戊基三苯基磷 生成 (3R,7R)-1-chloro-3,7,11-trimethyl-dodecane
  参考文献：
  名称：

  总合成生育酚α-生育酚3。Aufbau der Seitenkette mit（-）-（S）-2-甲基-γ-丁内酯zentralem Baustein

  摘要：

  天然α-生育酚的全合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620212
• 作为试剂：
  描述：

  、 (3R,7R)-1-chloro-3,7,11-trimethyl-dodecane 、 potassium acetate 、 、 氢氧化钾 在 ester 、 hexane-diethyl ether 、 (3R,7R)-hexahydrofarnesol 、 (3R,7R)-1-chloro-3,7,11-trimethyl-dodecane 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -1.2~170.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以there is obtained 3R,7R)-3,7,11-trimethyl-1-dodecanol in 94% yield (based on (3R,7R)-1-chloro-3,7,11-trimethyl-dodecane employed)的产率得到3,7,11-三甲基-1-十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of tertiary, optically active aliphatic

  摘要：

  一种使用微生物不对称氢化的方法，用于在烯烃脂肪化合物中连接到三级碳原子的双键上，产生一种三级的、光学活性的脂肪化合物，该化合物可用作光学活性维生素E和K的中间体。

  公开号：

  US04138289A1

文献信息

• VOGEL, F.;PAUST, J.
  作者：VOGEL, F.、PAUST, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4138289A
  申请人：——

  公开号：US4138289A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4305876A
  申请人：——

  公开号：US4305876A

  公开（公告）日：1981-12-15
• Totalsynthese von nat�rlichem ?-Tocopherol 3. Mitteilung. Aufbau der Seitenkette mit (?)-(S)-2-Methyl-?-butyrolacton als zentralem Baustein
  作者：Reinhard Zell

  DOI：10.1002/hlca.19790620212

  日期：1979.3.7

  Total Synthesis of Natural α-Tocopherol

  天然α-生育酚的全合成
• Process for the manufacture of tertiary, optically active aliphatic
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04305876A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  A process for asymmetrically hydrogenating through the use of microorganisms a double bond connected to tertiary carbon atom in an olefinic aliphatic compound to produce a tertiary, optically active aliphatic compound useful as an intermediate for optically active Vitamins E and K.

  一种利用微生物不对称加氢的方法，通过将双键连接到烷基烯烃化合物的三级碳原子上，生成一种三级光学活性烷基化合物，该化合物可作为光学活性维生素E和K的中间体。