1-氯-3,7-二甲基辛烷 | 66261-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-3,7-二甲基辛烷
• 英文名称: (R)-1-chloro-3,7-dimethyloctane
• 英文别名: (R)-1-chloro-3,7-dimethyl-octane；(-)-(R)-1-Chlor-3,7-dimethyl-octan；(-)-dihydrocitronellyl chloride；(-)-tetrahydrogeranyl chloride；(3R)-1-Chloro-3,7-dimethyloctane
• CAS: 66261-41-4
• 化学式: C₁₀H₂₁Cl
• 分子量: 176.73
• InChiKey: IFTYHSVPPGZJQG-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3,7-二甲基辛烷 生成 (3R)-3,7-二甲基辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  总合成生育酚α-生育酚3。Aufbau der Seitenkette mit（-）-（S）-2-甲基-γ-丁内酯zentralem Baustein

  摘要：

  天然α-生育酚的全合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620212
• 作为产物：
  描述：

  溴化异戊基三苯基磷 生成 1-氯-3,7-二甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  总合成生育酚α-生育酚3。Aufbau der Seitenkette mit（-）-（S）-2-甲基-γ-丁内酯zentralem Baustein

  摘要：

  天然α-生育酚的全合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620212

文献信息

• Spin Filtering in Supramolecular Polymers Assembled from Achiral Monomers Mediated by Chiral Solvents
  作者：Amit Kumar Mondal、Marco D. Preuss、Marcin L. Ślęczkowski、Tapan Kumar Das、Ghislaine Vantomme、E. W. Meijer、Ron Naaman

  DOI：10.1021/jacs.1c02983

  日期：2021.5.12

  observed in polymers and supramolecular structures that are based on homochiral building blocks possessing stereocenters. Here we address the question to what extent chiral building blocks are required for observing the chiral induced spin selectivity (CISS) effect. We demonstrate the CISS effect in supramolecular polymers exclusively containing achiral monomers, where the supramolecular chirality was induced

  在过去的研究中，在具有立体中心的同手性结构单元的聚合物和超分子结构中观察到了自旋选择性转运。在这里，我们要解决的问题是，观察手性诱导的自旋选择性（CISS）效果需要手性构建基块的程度。我们证明了在仅包含非手性单体的超分子聚合物中的CISS效应，其中超分子手性是由在测量前从纤维中除去的手性溶剂诱导的。对于垂直于纤维长轴传输的电子，观察到自旋选择性传输。自旋极化与聚合物CD光谱的强度相关，表明该作用是非局部的。发现自旋极化随着样品的厚度增加而增加，并且厚度依赖性是至少两种机制的结果：第一种是CISS效应，第二种是由于散射而降低的自旋极化。温度依赖性研究为理论工作提供了第一个支持，该理论表明声子可能有助于自旋极化。
• METHOD FOR PRODUCING REDUCED HALIDE COMPOUND HAVING UNDERGONE REDUCTION OF CARBON-CARBON UNSATURATED BOND
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3556464A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  A halide compound having one or more carbon-carbon unsaturated bonds is catalytically reduced with substantially no dehalogenation to produce a reduced halide compound in which at least one of the one or more unsaturated bonds is reduced. Specifically provided is a method for producing a reduced halide compound including steps of: reacting a nickel compound, a zinc compound, and a borohydride compound in a solvent to obtain a reduction catalyst; and subjecting a halide compound having one or more carbon-carbon unsaturated bonds to catalytic reduction in the presence of the reduction catalyst to reduce at least one of the one or more carbon-carbon unsaturated bonds to thereby obtain a reduced halide compound.

  具有一个或多个碳-碳不饱和键的卤化物化合物在催化还原过程中基本上不发生脱卤反应，从而产生一种还原型卤化物化合物，其中至少一个或多个不饱和键被还原。具体而言，提供了一种生产还原型卤化物化合物的方法，包括以下步骤：将镍化合物、锌化合物和硼氢化合物在溶剂中反应，得到还原催化剂；在还原催化剂存在下，将具有一个或多个碳碳不饱和键的卤化物化合物进行催化还原，以还原一个或多个碳碳不饱和键中的至少一个，从而得到还原型卤化物化合物。
• VOGEL, F.;PAUST, J.
  作者：VOGEL, F.、PAUST, J.

  DOI：——

  日期：——
• Totalsynthese von nat�rlichem ?-Tocopherol 3. Mitteilung. Aufbau der Seitenkette mit (?)-(S)-2-Methyl-?-butyrolacton als zentralem Baustein
  作者：Reinhard Zell

  DOI：10.1002/hlca.19790620212

  日期：1979.3.7

  Total Synthesis of Natural α-Tocopherol

  天然α-生育酚的全合成