9-fluoro-5-methylidene-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-5H-chromeno[3,4-f]quinoline | 593288-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-fluoro-5-methylidene-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-5H-chromeno[3,4-f]quinoline
• 英文别名: 9-fluoro-2,2,4-trimethyl-5-methylene-2,5-dihydro-1H-chromeno[3,4-f]quinoline；9-fluoro-2,2,4-trimethyl-5-methylidene-1H-chromeno[3,4-f]quinoline
• CAS: 593288-73-4
• 化学式: C₂₀H₁₈FNO
• 分子量: 307.367
• InChiKey: JSBQQOOLRVTWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluoro-5-methylidene-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-5H-chromeno[3,4-f]quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (5Z)-9-fluoro-5-(furan-2-ylmethylidene)-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  5-亚苄基-1,2-二氢色素[3,4-f]喹啉作为选择性孕激素受体调节剂。

  摘要：

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。

  DOI：

  10.1021/jm020477g
• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-2,2,4-trimethyl-1H-chromeno[3,4-f]quinolin-5-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到9-fluoro-5-methylidene-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-5H-chromeno[3,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  5-亚苄基-1,2-二氢色素[3,4-f]喹啉作为选择性孕激素受体调节剂。

  摘要：

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。

  DOI：

  10.1021/jm020477g

文献信息

• 5-Benzylidene-1,2-dihydrochromeno[3,4-<i>f</i>]quinolines as Selective Progesterone Receptor Modulators
  作者：Lin Zhi、Christopher M. Tegley、Barbara Pio、James P. Edwards、Mehrnouch Motamedi、Todd K. Jones、Keith B. Marschke、Dale E. Mais、Boris Risek、William T. Schrader

  DOI：10.1021/jm020477g

  日期：2003.9.1

  4-f]quinolines (4) were synthesized and tested in bioassays to evaluate their progestational activities, receptor- and tissue-selectivity profiles as selective progesterone receptor modulators (SPRMs). Most of the new analogues exhibited as highly potent progestins with more than 100-fold receptor selectivity over other steroid hormone receptors and LG120920 (7b) demonstrated tissue selectivity toward uterus

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。
• Synthesis and biological activity of 5-methylidene 1,2-dihydrochromeno[3,4-f]quinoline derivatives as progesterone receptor modulators
  作者：Lin Zhi、Christopher M Tegley、Barbara Pio、James P Edwards、Todd K Jones、Keith B Marschke、Dale E Mais、Boris Risek、William T Schrader

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00255-5

  日期：2003.6

  A series of 5-methylidene 1,2-dihydrochromeno[3,4-]quinoline derivatives were synthesized and tested in biological assays to evaluate scope and limitations of the nonsteroidal SPRM pharmacophore (3). A number of orally available highly potent nonsteroidal modulators were identified by modification of the substituents at 5-methylidene position. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.