hexane-diethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexane-diethyl ether
• 英文别名: diethyl ether hexane；hexane-ether；hexane ethyl ether；diethylether. n-Hexane；ether hexane；n-hexane-diethyl ether；ethyl ether hexane；Diethylether hexane；ethoxyethane;hexane
• 化学式: C₄H₁₀O*C₆H₁₄
• 分子量: 160.3
• InChiKey: ZKQFHRVKCYFVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexane-diethyl ether 在 三苯基膦钯 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 tin 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 2,3-二(十四烷氧基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  SNALP FORMULATIONS CONTAINING POLYOXAZOLINE-DIALKYLOXYPROPYL CONJUGATES

  摘要：

  本发明提供了聚草酸二烷氧基丙基共轭物（POZ-DAA），包括POZ-DAA共轭物的SNALP组合物以及使用这种SNALP组合物将治疗剂（例如核酸）引入细胞（例如治疗疾病或障碍）的方法。

  公开号：

  US20110313017A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 hexane-diethyl ether
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLAMMATORY PEPTIDE

  摘要：

  提供了一种具有高效性、不会引起副作用、易于摄入并且由于成本低和安全性高可以长期使用的抗炎组合物。本发明涉及一种肽，其包含由pyroGlu-(X)n-A或其盐表示的氨基酸序列，其中X独立地表示Gln、Asn或Pro；A表示Gln、Asn、Leu、Ile、Met、Val或Phe；n表示0到2的整数，以及包含其的抗炎组合物。

  公开号：

  US20110183925A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2,5-二甲基呋喃 、 顺-3-己烯-2,5-二酮 、 硫代苯甲酸 在 溶剂黄146 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione 、 crude material 、 原硅酸 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives 6.2 g of 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione的产率得到3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-thia substituted 1,4 diones

  摘要：

  生产3-硫代取代的烷基1,4-二酮的方法包括以下步骤： I. 提供结构为：##SPC1## 的2-烯-1,4-二酮 II. 将所述2-烯-1,4-二酮与具有以下化学式的硫化合物混合，因此提供具有以下结构的取代或未取代的2-硫代取代的烷基1,4-二酮：##SPC2## 其中R.sub.3选自酰基和酰基；R.sub.2为低碳基；R.sub.1、R.sub.4和r.sub.6相同或不同，选自氢和低碳基；当R.sub.1为氢时，反应（ii）在有机碱的存在下进行；当R.sub.1为低碳基时，反应（ii）在无催化剂存在下进行。这些有机碱的例子是哌啶，吡啶，三乙胺，喹啉或α-哌啶。

  公开号：

  US03931270A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。