7-isopropoxy-3-(p-tolyl)-4H-chromen-4-one | 1427272-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-isopropoxy-3-(p-tolyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Isopropoxy-4'-methylisoflavone；3-(4-methylphenyl)-7-propan-2-yloxychromen-4-one
• CAS: 1427272-79-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: BSZXTQJZCDYRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropoxy-3-(p-tolyl)-4H-chromen-4-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到9-isopropoxy-6-methyl-2H-phenanthro[9,10-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2 H-菲并[9,10- c ]吡唑异黄酮 通过两个脱水过程

  摘要：

  开发了一种环境友好，高效的方法，用于一锅合成一系列2 H-菲并[9,10- c ]吡唑类化合物。乙醇通过两个脱水过程。首先，通过环缩合反应合成了3,4-二芳基-1 H-吡唑类化合物。异黄酮 和 水合肼 在回流中 乙醇。其次，通过3 ：4-二芳基-1 H-吡唑以1 ：1（v / v）的光环化和脱水作用，得到最终目标产物2 H-菲并[9,10- c ]吡唑乙醇–高氧2。这种方法的优点是催化剂-合成路线短，反应条件温和且易于后处理。另外，测定了2 H-菲并[9,10- c ]吡唑的荧光性质。

  DOI：

  10.1039/c3gc40205c
• 作为产物：
  描述：

  依普黄酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 C₂₀H₂₈N₄O₂Pd⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-) 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 7-isopropoxy-3-(p-tolyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃的选择性甲基化：自由基C H功能化/交叉耦合序列

  摘要：

  已经开发出一种选择性的，非螯合辅助的芳烃甲基化方法。整体转化结合了CH官能化反应和镍催化的交叉偶联，可快速获得具有高对位选择性的甲基化芳烃。该反应适合小分子药物的后期甲基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201804628

文献信息

• One-step synthesis of 5,6-diaryl pyridine-2(1H)-thiones from isoflavones
  作者：Juanjuan Wang、Zunting Zhang、Wenli Wang、Fangfang Liu

  DOI：10.1039/c3ob27247h

  日期：——

  The one-step cyclocondensation of substituted isoflavones with cyanothioacetamide in the presence of sodium hydroxide gave an array of 3-cyano-5,6-diaryl pyridine-2(1H)-thiones in good yields. The procedure involves base-mediated ring opening of the isoflavones and subsequent Knoevenagel condensation between the 1,3-dicarbonyl intermediate generated from the isoflavones and cyanothioacetamide, followed

  取代异黄酮与 氰基硫代乙酰胺 在......的存在下 氢氧化钠以良好的收率得到了3-氰基-5,6-二芳基吡啶-2（1 H）-硫酮的阵列。该方法包括异黄酮的碱介导的开环，以及随后由异黄酮生成的1,3-二羰基中间体与Knoevenagel缩合。氰基硫代乙酰胺，然后进行闭环和脱水。
• Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction
  作者：Qiuya Wang、Zunting Zhang、Xi Zhang、Jin Zhang、Yang Kang、Jufang Peng

  DOI：10.1039/c4ra12542h

  日期：——

  An environmentally friendly and novel protocol has been developed for the synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-phenyl-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones in moderate to high yieldsviathe photoisomerization of 4-phenyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles.

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。