halenaquinol | 96603-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: halenaquinol
• 英文别名: (+)-halenaquinol；(1S)-5,8-dihydroxy-1-methyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15-heptaene-12,17-dione
• CAS: 96603-02-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₅
• 分子量: 334.328
• InChiKey: WXLYRCGVTYXHMS-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  halenaquinol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到(+)-Halenaquinol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过CD光谱的理论计算确定，来自冲绳海洋海绵Xestospongia sapra的卤代喹啉和硫酸卤代喹啉，五环对苯二酚的绝对立体结构

  摘要：

  通过CD光谱的理论计算，确定了来自冲绳海洋海绵Xestospongia sapra的两个五环对苯二酚，对苯二酚和硫酸对苯二酚的绝对立体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89263-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,8aR)-(-)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-2-naphthalenol 在 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium disulfite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 halenaquinol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol
  作者：Akihiko Kojima、Toshiyasu Takemoto、Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo960773z

  日期：1996.1.1
• Absolute stereochemistry of the halenaquinol family, marine natural products with a novel pentacyclic skeleton, as determined by the theoretical calculation of circular dichroism spectra
  作者：Nobuyuki Harada、Hisashi Uda、Motomasa Kobayashi、Nobuyoshi Shimizu、Isao Kitagawa

  DOI：10.1021/ja00197a025

  日期：1989.7
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEOINTIMAL HYPERPLASIA
  申请人：Marks Andrew R.

  公开号：US20090274739A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compositions containing an mTOR inhibitor, such as rapamycin or a rapamycin derivative, in combination with a PI3 kinase inhibitor and/or a leptin inhibitor, intraluminal devices configured to release such compositions, and methods for the treatment and/or prevention of intimal hyperplasia, vascular stenosis and/or restenosis comprising delivery of such compositions or intraluminal devices to subjects in need thereof. The compositions, intraluminal devices, and methods of the invention are particularly well-suited for the treatment or prevention of vascular stenosis and restenosis in obese and diabetic subjects.
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• [EN] LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN<br/>[FR] MODIFICATION COVALENTE DE PROTÉINE, DIRIGÉE SUR UN LIGAND
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011082285A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.