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8-allyl-6-bromo-7-hydroxyisoflavone | 121587-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-allyl-6-bromo-7-hydroxyisoflavone
英文别名
6-bromo-7-hydroxy-3-phenyl-8-prop-2-enylchromen-4-one
8-allyl-6-bromo-7-hydroxyisoflavone化学式
CAS
121587-70-0
化学式
C18H13BrO3
mdl
——
分子量
357.203
InChiKey
GJNPEJYTCBLYKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-allyl-6-bromo-7-hydroxyisoflavone 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 8-methyl-3-phenylfuro<2,3-h>-1-benzopyran-4(H)-one
    参考文献:
    名称:
    Joshi, S. C.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 806 - 810
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dibromo-7-hydroxyisoflavone 在 potassium carbonate萘烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 8-allyl-6-bromo-7-hydroxyisoflavone
    参考文献:
    名称:
    Joshi, S. C.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 806 - 810
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JOSHI, S. C.;TRIVEDI, K. N., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N, C. 806-810
    作者:JOSHI, S. C.、TRIVEDI, K. N.
    DOI:——
    日期:——
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