(3R,4R)-3-(Trimethylsilyl)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)-oxy>-2-azetidinone | 118597-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (3R,4R)-3-(Trimethylsilyl)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)-oxy>-2-azetidinone
• 英文别名: (3R,4R)-4-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-3-trimethylsilylazetidin-2-one
• CAS: 118597-23-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂Si
• 分子量: 227.379
• InChiKey: YTZRANKZCMAINT-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(Trimethylsilyl)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)-oxy>-2-azetidinone 在 4-二甲氨基吡啶 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 phosphate buffer 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.42h， 生成 (2R,5R)-3,3-dimethyl-2-<(benzyloxy)carbonyl>-4-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  (Benzyloxy)nitromethane: a new reagent in bicyclic .beta.-lactam synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a054
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 [(3R)-4-oxo-3-trimethylsilylazetidin-2-yl] acetate 在 zinc diacetate 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3R,4R)-3-(Trimethylsilyl)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)-oxy>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  (Benzyloxy)nitromethane: a new reagent in bicyclic .beta.-lactam synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a054

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;CHENG, MINN-CHANG;SPILLING, CHRISTOPHER D.;TAYLOR,+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 992-994
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、CHENG, MINN-CHANG、SPILLING, CHRISTOPHER D.、TAYLOR,+

  DOI：——

  日期：——