methyl 8-oxo-9-phenyl-8H-cyclopent[a]acenaphthylene-7-carboxylate | 22815-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: methyl 8-oxo-9-phenyl-8H-cyclopent[a]acenaphthylene-7-carboxylate
• 英文别名: 9-Phenyl-7-methoxycarbonyl-8H-cyclopentacenaphtylenon-(8)；Methyl 8-oxo-7-phenylcyclopenta[a]acenaphthylene-9-carboxylate
• CAS: 22815-22-1
• 化学式: C₂₃H₁₄O₃
• 分子量: 338.362
• InChiKey: COIUIPBUIQDXNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9S)‐bicyclo[6.1.0]non‐4‐yn‐9‐ylmethanol 、 methyl 8-oxo-9-phenyl-8H-cyclopent[a]acenaphthylene-7-carboxylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单击并发出荧光：用于生物分子免洗荧光标记的生物正交激活智能探针

  摘要：

  正交激活的智能探针极大地促进了生命系统中生物分子的选择性标记。在这里，我们描述了一种新型的智能探针，具有可调的反应速率，高荧光开启率和易于使用的特点。通过在Hela细胞中选择性标记脂质和hCAII证明了此类探针的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02654
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-苯基丁酸甲酯 、 苊醌 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 8-oxo-9-phenyl-8H-cyclopent[a]acenaphthylene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  单击并发出荧光：用于生物分子免洗荧光标记的生物正交激活智能探针

  摘要：

  正交激活的智能探针极大地促进了生命系统中生物分子的选择性标记。在这里，我们描述了一种新型的智能探针，具有可调的反应速率，高荧光开启率和易于使用的特点。通过在Hela细胞中选择性标记脂质和hCAII证明了此类探针的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02654

文献信息

• [EN] CARBON MONOXIDE-RELEASING MOLECULES AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES LIBÉRANT DU MONOXYDE DE CARBONE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2018093924A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Carbon monoxide-releasing organic molecules are described herein. The molecules can be synthesized prior to administration (e.g., ex vivo) or formed in vivo. In those embodiments where the molecules are formed in vivo, reactants are administered under physiological conditions and undergo a cycloaddition reaction to form a product which releases carbon monoxide. In applying such reactions for therapeutic applications in vivo, the cycloaddition and CO release typically occur only under near-physiological or physiological conditions. For example, in some embodiments, the cycloaddition reaction and/or release of carbon monoxide occur at a temperature of about 37° C and pH of about 7.4. Pharmaceutical compositions and methods for release carbon monoxide are also described.

  这里描述了释放一氧化碳的有机分子。这些分子可以在给药前（例如，体外）合成，也可以在体内形成。在那些分子在体内形成的实施例中，反应物在生理条件下给予，并发生环加成反应形成释放一氧化碳的产物。在将这些反应应用于体内治疗应用时，环加成和CO释放通常仅在接近生理或生理条件下发生。例如，在某些实施例中，环加成反应和/或一氧化碳的释放发生在约37°C和pH约为7.4的温度下。还描述了用于释放一氧化碳的药物组合物和方法。
• [EN] CARBON MONOXIDE-RELEASING MOLECULES FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES LIBÉRANT DU MONOXYDE DE CARBONE POUR APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2015191616A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Carbon monoxide-releasing organic molecules are described herein. The molecules can be synthesized prior to administration (e.g., ex vivo) or formed in vivo. In those embodiments where the molecules are formed in vivo, reactants are administered under physiological conditions and undergo a cycloaddition reaction to form a product which releases carbon monoxide. In applying such reactions for therapeutic applications in vivo, the cycloaddition and CO release typically occur only under near-physiological or physiological conditions. For example, in some embodiments, the cycloaddition reaction and/or release of carbon monoxide occur at a temperature of about 37C and pH of about 7.4. Pharmaceutical compositions and methods for release carbon monoxide are also described.

  本文描述了释放一氧化碳的有机分子。这些分子可以在给药之前（例如，体外）合成，也可以在体内形成。在那些分子在体内形成的实施例中，反应物在生理条件下给予，并且经历环加成反应形成释放一氧化碳的产物。在将这些反应应用于体内治疗应用时，环加成和一氧化碳释放通常仅在接近生理或生理条件下发生。例如，在某些实施例中，环加成反应和/或一氧化碳释放发生在约37摄氏度和约7.4的pH值的温度下。还描述了释放一氧化碳的药物组合物和方法。
• Carbon monoxide-releasing molecules for therapeutic applications and methods of making and using thereof
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US10300069B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Carbon monoxide-releasing organic molecules are described herein. The molecules can be synthesized prior to administration (e.g., ex vivo) or formed in vivo. In those embodiments where the molecules are formed in vivo, reactants are administered under physiological conditions and undergo a cycloaddition reaction to form a product which releases carbon monoxide. In applying such reactions for therapeutic applications in vivo, the cycloaddition and CO release typically occur only under near-physiological or physiological conditions. For example, in some embodiments, the cycloaddition reaction and/or release of carbon monoxide occur at a temperature of about 37 C and pH of about 7.4. Pharmaceutical compositions and methods for release carbon monoxide are also described.

  本文描述了释放一氧化碳的有机分子。这些分子可以在给药前合成（如体内外合成），也可以在体内形成。在体内形成分子的实施方案中，反应物在生理条件下给药，经过环化反应形成释放一氧化碳的产物。在将此类反应应用于体内治疗时，环化反应和一氧化碳释放通常仅在接近生理或生理条件下发生。例如，在某些实施方案中，环化反应和/或一氧化碳的释放发生在温度约 37 摄氏度和 pH 值约 7.4 的条件下。还描述了释放一氧化碳的药物组合物和方法。
• Carbon monoxide-releasing molecules for therapeutic applications and methods for the preparation and use thereof
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US10751344B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Carbon monoxide-releasing organic molecules are described herein. The molecules can be synthesized prior to administration (e.g., ex vivo) or formed in vivo. In those embodiments where the molecules are formed in vivo, reactants are administered under physiological conditions and undergo a cycloaddition reaction to form a product which releases carbon monoxide. In applying such reactions for therapeutic applications in vivo, the cycloaddition and CO release typically occur only under near-physiological or physiological conditions. For example, in some embodiments, the cycloaddition reaction and/or release of carbon monoxide occur at a temperature of about 37° C. and pH of about 7.4. Pharmaceutical compositions and methods for release carbon monoxide are also described.

  本文描述了释放一氧化碳的有机分子。这些分子可以在给药前合成（如体内外合成），也可以在体内形成。在体内形成分子的实施方案中，反应物在生理条件下给药并发生环化反应，形成释放一氧化碳的产物。在将此类反应应用于体内治疗时，环化反应和一氧化碳释放通常仅在接近生理或生理条件下发生。例如，在某些实施方案中，环化反应和/或一氧化碳的释放是在温度约 37°C、pH 值约 7.4 的条件下进行的。还描述了释放一氧化碳的药物组合物和方法。
• Ried,W.; Neidhardt,R., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1904 - 1916
  作者：Ried,W.、Neidhardt,R.

  DOI：——

  日期：——