[(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11S,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-11-iodomethyl-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 669005-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11S,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-11-iodomethyl-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 669005-93-0
• 化学式: C₄₆H₆₅IO₇Si
• 分子量: 885.008
• InChiKey: OYTZRPZRBJBFEN-VWDDGGCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11S,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-11-iodomethyl-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三苯基氢化锡 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3S,4'S,5R,7S,8R,10R,11S,13R,15R,17S,19R,20S,21S,22S,24R,25S,26S,27R,29S)-11,15,20,25,26-pentamethyl-4',8,10,21-tetrakis(phenylmethoxy)-7-(2-phenylmethoxyethyl)spiro[2,6,12,18,23,28-hexaoxahexacyclo[15.13.0.03,13.05,11.019,29.022,27]triacontane-24,2'-oxolane]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-[[(2R,4S,5R)-4-[(1R)-3-oxo-1-phenylmethoxypropyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]prop-2-enoate 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二甲基二环氧乙烷 、 四丁基碘化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(2S,3R,5R,5aS,6aR,8S,10S,11S,12aS,13aR)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-11-iodomethyl-5a,8-dimethyl-tetradecahydro-1,6,12-trioxa-cyclohepta[4,5]benzo[1,2]cycloocten-10-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Ciguatoxin: A Highly Convergent Synthesis of the GHIJKLM Ring System Based onB-Alkyl Suzuki Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1090::aid-anie10900>3.0.co;2-w