| 142545-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 142545-31-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: KIDVISSDZJPUGT-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 (4-acetamido-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  l-柔红胺的全合成

  摘要：

  从1-天冬氨酸获得的N，O-二苄基-N-叔丁氧基羰基-1-高甾体（7）与乙烯基氯化镁反应，得到具有高立体选择性的化合物6，随后将其转化为1-柔多胺15的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92199-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-Cbz-3-氨基-Y-丁内酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 187.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  l-柔红胺的全合成

  摘要：

  从1-天冬氨酸获得的N，O-二苄基-N-叔丁氧基羰基-1-高甾体（7）与乙烯基氯化镁反应，得到具有高立体选择性的化合物6，随后将其转化为1-柔多胺15的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92199-4