| 1454598-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1454598-02-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: QEJGIIRBAWZLPY-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二茂锆 、 (+)-(R)-[1,5-cyclooctadien-7-(2-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyridine)-di-(tert-butyl)-phosphinite-iridium(I)]-tetrakis-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)-borate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、8.5 MPa 条件下， 反应 101.89h， 生成 (-)-(2S,4S,6S,8S,10S,12S,14S)-2,4,6,8,10,12,14-heptamethyl-triacontan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  糖脂成分Phosceranic Acid和hydroxyyphythioceranic Acid的收敛和立体选择性合成

  摘要：

  简单收敛：聚脱氧丙酸酯1和2是结核分枝杆菌细胞壁的重要组成部分。它们全合成的关键步骤包括两个Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和两个高度非对映选择性的铱催化的氢化反应。用作中心结构单元的三脱氧丙酸酯是通过顺序的oxy-Cope重排，氢化和烯醇式甲基化制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.201303776
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₆O₃ 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 77.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖脂成分Phosceranic Acid和hydroxyyphythioceranic Acid的收敛和立体选择性合成

  摘要：

  简单收敛：聚脱氧丙酸酯1和2是结核分枝杆菌细胞壁的重要组成部分。它们全合成的关键步骤包括两个Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和两个高度非对映选择性的铱催化的氢化反应。用作中心结构单元的三脱氧丙酸酯是通过顺序的oxy-Cope重排，氢化和烯醇式甲基化制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.201303776