1,3-二(1,2,4-三氮唑)丙烷 | 1228666-88-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二(1,2,4-三氮唑)丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(1,2,4-triazol-4-yl)propane
• 英文别名: 1,3-Di(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propane；4-[3-(1,2,4-triazol-4-yl)propyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 1228666-88-3
• 化学式: C₇H₁₀N₆
• 分子量: 178.197
• InChiKey: HLVRLDPPLAWQNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 1,3-二(1,2,4-三氮唑)丙烷 以 水 为溶剂， 以43%的产率得到[Mo2O6(tr2pr)]
  参考文献：
  名称：

  Metal oxide-organic frameworks (MOOFs), a new series of coordination hybrids constructed from molybdenum(vi) oxide and bitopic 1,2,4-triazole linkers

  摘要：

  1,3-丙烯，tr2pr；反式-1,4-环己二基，tr2cy；菱形-1,3-金刚烷二基，tr2ad；1,6-和 4,9-二金刚烷二基，1,6-tr2dia 和 4,9-tr2dia）以及杂官能团 5-[4-(1,2,4-三唑-4-基)苯基]四氮唑（trtz）。在所有化合物中，1,2,4-三唑-4-基团在两个钼离子（Mo-N 2.36-2.50 Å）之间起着短距离 N1、N2 桥的作用。三维框架结构基于伪 41 螺旋（[Mo4O12(tr2eth)2] 1、[Mo2O6(tr2cy)] 3）或正弦链（[Mo2O6(tr2pr)] 2、[Mo2O6(tr2ad)]-6H2O 4、[Mo2O6(4,9-tr2dia)]-0.5H2O 5）的顶点共享 MoO4N2 八面体，而二位有机配体则表现出双重作用，既是两个相邻八面体的连接体，又是独立的一维无机子拓扑之间的纽带。对于线性长构造体 tr2cy 和 4,9-tr2dia 而言，两个相同的框架相互渗透。在[MoO3(trtz)] 7 中，41 个螺旋通过四氮唑基团之间的氢键聚合成三维四方框架（五倍互穿）。Mo4O12(1,6-tr2dia)]-2H2O 6 的二维结构受到配体中非常笨重的脂肪族部分的影响，这些配体连接了边缘共享八面体 MoO5N 链（Mo-N 2.346(2)、2.456(2) Å）。

  DOI：

  10.1039/b922732f
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(dimethylaminomethylene)hydrazine 、 1,3-丙二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到1,3-二(1,2,4-三氮唑)丙烷
  参考文献：
  名称：

  α-olo型配位网络中前所未有的二氟辛钼酸根阴离子的捕集

  摘要：

  新的氟化杂化固体[Mo 2 F 2 O 5（tr 2 pr）]（1），[Co 3（tr 2 pr）2（MoO 4）2 F 2 ]·7H 2 O（2）和[Co 3（H 2 O）2（tr 2 pr）3（Mo 8 O 26 F 2）]·3H 2 O（3）（tr 2从由Co（OAc）2 / CoF 2和MoO 3 /（NH 4）6 Mo 7 O组成的反应体系制备pr = 1,3-双（1,2,4-三唑-4-基）丙烷）24，如钴II和Mo VI源，在水（2）或在含水HF（1，3）采用温和的水热条件。tr 2 pr配体充当构象柔性的四齿供体。在复杂1中，八面体配位的Mo原子以共角离散链接{沫2（μ 2 -O）的F 2O 4 N 4 }单元，其中一对tr杂环（tr = 1,2,4-三唑）排列在与“钼烯基”氧原子相对的顺式位置。该抗-抗构型TR的2 PR便于紧之字形链填料基序。混合阴离子络合物盐的晶体结构2由三核的[CO

  DOI：

  10.1021/ic400954x

文献信息

• Exploration of a Variety of Copper Molybdate Coordination Hybrids Based on a Flexible Bis(1,2,4-triazole) Ligand: A Look through the Composition-Space Diagram
  作者：Ganna A. Senchyk、Andrey B. Lysenko、Konstantin V. Domasevitch、Oliver Erhart、Stefan Henfling、Harald Krautscheid、Eduard B. Rusanov、Karl W. Krämer、Silvio Decurtins、Shi-Xia Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01735

  日期：2017.11.6

  varieties of mixed metal CuI/MoVI and CuII/MoVI coordination polymers prepared under hydrothermal conditions. The composition space analysis employed was aimed at both the development of new coordination solids and their crystallization fields through systematic changes of the reagent ratios [copper(II) and molybdenum(VI) oxide precursors and the tr2pr ligand]. Nine coordination compounds were synthesized

  我们研究了bis（1,2,4-triazolyl）组件tr 2 pr = 1,3-bis（1,2,4-triazol-4-yl）丙烷对固态工程的配位能力组成空间图方法研究聚钼钼酸铜的结构。配体的不同结合模式，包括[N–N]桥连和N末端配位以及有利构象形式（抗/抗，gauche / anti和gauche / gauche）的存在，导致了混合金属Cu I / Mo的变化VI和Cu II / Mo VI在水热条件下制备的配位聚合物。通过系统改变试剂比例[铜（II）和氧化钼（VI）前体和tr 2 pr配体]，所采用的组成空间分析旨在开发新的配位固体及其结晶场。合成了九种配位化合物并对其结构进行了表征。化合物的不同的协调架构是由阳离子片段的如[铜II 3（μ 2 -OH）2（μ 2 -tr）2 ] 4+，[铜II 3（μ 2 -tr）6 ] 6+[铜II 2（μ 2 -tr）3 ] 4+等，连接到
• Functionalized Adamantane Tectons Used in the Design of Mixed-Ligand Copper(II) 1,2,4-Triazolyl/Carboxylate Metal–Organic Frameworks
  作者：Ganna A. Senchyk、Andrey B. Lysenko、Harald Krautscheid、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega、Karl W. Krämer、Shi-Xia Liu、Silvio Decurtins、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1021/ic3020157

  日期：2013.1.18

  Bistriazoles, 1,3-bis(1,2,4-triazol-4-yl)propane (tr(2)pr) and 1,3-bis(1,2,4-triazol-4-yl)adamantane (tr(2)ad), were examined in combination with the rigid tetratopic 1,3,5,7-adamantanetetracarboxylic acid (H-4-adtc) platform for the construction of neutral heteroleptic copper(II) metal-organic frameworks. Two coordination polymers, [Cu-4(OH)(2)(H2O)(2)}Cu-4(OH)(2)}(tr(2)pr)(2)(H-adtc)(4)]center dot 2H(2)O (1) and [Cu-4(OH)(2)(tr(2)ad)(2)(H-adtc)(2)(H2O)(2)]center dot 3H(2)O (2), were synthesized and structurally characterized. In complexes 1 and 2, the N-1,N-2-1,2,4-triazolyl (tr) and mu(3)-OH- groups serve as complementary bridges between adjacent metal centers supporting the tetranuclear dihydroxo clusters. The structure of 1 represents a unique association of two different kinds of centrosymmetrical Cu-4(OH)(2)} units in a tight 3D framework, while in compound 2, another configuration type of acentric tetranuclear metal clusters is organized in a layered 3,6-hexagonal motif. In both cases, the Cu-4(OH)(2)} secondary building block and trideprotonated carboxylate H-adtc(3-) can be viewed as covalently bound six- and three-connected nodes that define the net topology. The tr ligands, showing mu(3)- or mu(4)-binding patterns, introduce additional integrating links between the neighboring Cu-4(OH)(2)} fragments. A variable-temperature magnetic susceptibility study of 2 demonstrates strong antiferromagnetic intraduster coupling (J(1) = -109 cm(-1) and J(2) = -21 cm(-1)), which combines for the bulk phase with a weak antiferromagnetic intercluster interaction (zj = -2.5 cm(-1)).