4-氨基咪唑 | 4919-03-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基咪唑
• 中文别名: 5-氨基咪唑；1H-咪唑-5-胺
• 英文名称: 3H-imidazol-4-ylamine
• 英文别名: 4(5)-aminoimidazole；5-aminoimidazole；1(3)H-imidazol-4-ylamine；imidazo-5-amine；5-Amino-imidazol；4-Aminoimidazole；1H-imidazol-5-amine
• CAS: 4919-03-3
• 化学式: C₃H₅N₃
• mdl: MFCD00235200
• 分子量: 83.0928
• InChiKey: QRZMXADUXZADTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >185°C (dec.)
• 沸点：
  415.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基咪唑 在 叔丁基过氧化氢 、 cobalt(II) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94 %的产率得到4-硝基-3H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Co(OAc)2/TBHP 作为高活性催化体系用于芳香胺选择性氧化为硝基衍生物

  摘要：

  开发了一种高效的钴催化苯胺选择性氧化方案，使用廉价的叔丁基过氧化氢和 Co(OAc) 2 ·4H 2 O 的组合，无需任何配体，可提供良好至优异产率的硝基芳烃产品（高达96%）。

  DOI：

  10.1055/a-2110-8622
• 作为产物：
  描述：

  2-formylamino-N-(2-pyridyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal ammonium chloride 、 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-氨基咪唑
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑第54部分。嘌呤核苷酸从头生物合成中某些中间体的相互转化

  摘要：

  分别从乙基或苄基α-氨基-α-氰基乙酸酯和甲酰胺酸乙酯盐酸盐制得的乙基和5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑-4-羧酸苄基酯和甲酰胺基酸盐的盐酸盐继而转化为5-氨基将氨基-1-（2-吡啶基）-咪唑-4-羧酸原位脱羧为5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑。的2-反应Ñ -formylamino- ñ - （2-吡啶基）与氨和氯化铵乙酰胺，得到5-氨基咪唑并与核苷酸类似的反应2- Ñ -formylglycineamide核糖核苷酸类似地提供了证据为氨基咪唑的形成。2-氰基-N反应制得的4-氰基-5-咪唑啉酮-亚甲酰乙酰胺与亚硝酸和在100°C下用氨和亚硫酸铵还原生成的羟基亚氨基衍生物，得到5-氨基咪唑-4-甲酰胺。讨论了所涉及反应的含义。

  DOI：

  10.1039/p19800002316

文献信息

• Trinuclear {Co²⁺–M³⁺–Co²⁺} complexes catalyze reduction of nitro compounds
  作者：Sumit Srivastava、Manvender S. Dagur、Afsar Ali、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c5dt03442f

  日期：——

  characterization of trinuclear Co2+–Co3+–Co2+} and Co2+–Fe3+–Co2+} complexes with accessible peripheral Co(II) ions. Both trinuclear complexes function as efficient reusable heterogeneous catalysts for the selective reduction of assorted nitro compounds to the corresponding amines. The mechanistic investigations suggest the involvement of a Co(II)–Co(I) cycle in the catalysis.

  这项工作介绍了三核Co 2+ –Co 3+ –Co 2+ }和Co 2+ –Fe 3+ –Co 2+ }络合物的合成和表征，这些络合物具有可利用的外围Co（II）离子。两种三核配合物均起着有效的可重复使用的多相催化剂的作用，用于将各种硝基化合物选择性还原为相应的胺。机理研究表明，Co（II）–Co（I）循环参与了催化作用。
• 一种含氮杂环的青蒿素衍生物及其制备方法
  申请人：中国人民解放军第三军医大学

  公开号：CN105503898B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明公开了一种含氮杂环青蒿素衍生物及其制备方法，所述衍生物为式I所示的化合物，X为咪唑基、噻唑基、噁唑基或四氢噻唑基。以及所述衍生物在抗大肠埃希菌感染中的用途，特别是与青霉素类药物联用对大肠埃希菌表现出非常强的协同抗菌作用。
• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Convenient synthesis of imidazo[1,5-a]pyrimidine derivatives and their unusual recyclization into 3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivatives
  作者：Valery S. Tolkunov、Andrew S. Tolkunov、Olga V. Smirnova、Sergei V. Tolkunov

  DOI：10.1007/s10593-021-02942-2

  日期：2021.5

  New derivatives of imidazo[1,5-a]pyrimidine have been synthesized by cyclization of in situ generated 1H-imidazol-4(5)-amine with 1,3-diketones or malondialdehyde derivatives. Utilization of asymmetrical 1,3-diketones leads to the formation of a mixture of regioisomers. The discovered conversion of imidazo[1,5-a]pyrimidine core into 3H-imidazo[4,5-b]pyridine that takes place only under acidic conditions

  咪唑并[1,5- a ]嘧啶的新衍生物是通过原位生成的1H-咪唑-4(5)-胺与1,3-二酮或丙二醛衍生物环化而合成的。不对称 1,3-二酮的使用导致区域异构体混合物的形成。咪唑并发现转化[1,5-一个]嘧啶核成3 ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶，只有在酸性条件下可以被认为是迪姆罗的新版本发生重排涉及C-N裂解键和 C-C 键的形成。
• Determination of inter-ionic and intra-ionic interactions in a monofluorinated imidazolium ionic liquid by a combination of X-ray crystallography and NOE NMR spectroscopy
  作者：Yves Lingscheid、Mathias Paul、Andreas Bröhl、Jörg-Martin Neudörfl、Ralf Giernoth

  DOI：10.1002/mrc.4608

  日期：2018.2

  We report the very first application of a Transient 1D 1 H19 F} NOE NMR experiment in neat ionic liquids. In comparison with classical 2D HOESY NMR spectroscopy, a substantial reduction in measurement time is gained with comparable quality and information content of the spectra. In combination with classical X-ray crystallography, we have applied this technique for the determination of inter-ionic

  我们报告了瞬态1D 1 H 19 F} NOE NMR实验在纯离子液体中的首次应用。与经典的2D HOESY NMR光谱相比，光谱的质量和信息含量可大大降低测量时间。结合经典X射线晶体学，我们已使用包含单氟咪唑阳离子的离子液体，将该技术用于确定离子间距离（即存在的概率）。版权所有©2017 John Wiley＆Sons，Ltd.