(2R,2'R,5''Z)-N-((5'-(6''-trimethylsilyl)-5''-hexen-1''-yl)-1'-oxy-3',4'-dihydro-2H-pyrrol-2'-carbonyl)bornane-10,2-sultam | 332153-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,2'R,5''Z)-N-((5'-(6''-trimethylsilyl)-5''-hexen-1''-yl)-1'-oxy-3',4'-dihydro-2H-pyrrol-2'-carbonyl)bornane-10,2-sultam
• 英文别名: (2R,2'R,5"Z)-N-((5'-(6"-trimethylsilyl)-5"-hexen-1"-yl)-1'-oxy-3',4'-dihydro-2H-pyrrol-2'-carbonyl)bornane-10,2-sultam
• CAS: 332153-15-8
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₄SSi
• 分子量: 480.744
• InChiKey: BNICWIHNLVPKTK-LOYQHOGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,2'R,5''Z)-N-((5'-(6''-trimethylsilyl)-5''-hexen-1''-yl)-1'-oxy-3',4'-dihydro-2H-pyrrol-2'-carbonyl)bornane-10,2-sultam 以 苯 为溶剂， 反应 208.0h， 生成 (2R,2'R,6'R)-N-(5'-trimethylsilyl-octahydro-4'-oxa-3'a-aza-cyclopenta[c]inden-3'-carbonyl)bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  cylindricine型生物碱的螺环核心的不对称合成

  摘要：

  来自cylindricine和lepadiformine家族的海洋生物碱具有一个有趣的螺三环骨架。分子内的硝酮/烯烃1,3-偶极环加成反应已用于形成区域和立体选择性的螺环1-azaspiro [4.5]癸烷核心。使用烯醇盐的不对称亲电子羟基胺化可以很容易地获得环化前体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00447-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-(11,11-dibromo-5,5-ethylenedioxy-10-undecenoyl)bornane-10,2-sultam 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 (2R,2'R,5''Z)-N-((5'-(6''-trimethylsilyl)-5''-hexen-1''-yl)-1'-oxy-3',4'-dihydro-2H-pyrrol-2'-carbonyl)bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  cylindricine型生物碱的螺环核心的不对称合成

  摘要：

  来自cylindricine和lepadiformine家族的海洋生物碱具有一个有趣的螺三环骨架。分子内的硝酮/烯烃1,3-偶极环加成反应已用于形成区域和立体选择性的螺环1-azaspiro [4.5]癸烷核心。使用烯醇盐的不对称亲电子羟基胺化可以很容易地获得环化前体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00447-x