(5S,6R)-7-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-5,6-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester | 201672-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,6R)-7-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-5,6-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 201672-48-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₆
• 分子量: 276.33
• InChiKey: GRAGWPPRHNVEPW-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-7-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-5,6-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester 在 硫酸 、 sodium methylate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2, 2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl) butanoate
  参考文献：
  名称：

  5（S），6（R），15（S）-三羟基-7（E），9（E），11（Z），13（E）-二十碳四烯酸（脂蛋白A）的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了使用锌介导的4-羟基-2-丁烯酸部分的脱氧和碱诱导的4,5-环氧烯丙基氯的双消除作为关键步骤，由D-木糖立体选择性地合成标题化合物的方法。©1997 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10471-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 5（S），6（R），7-三羟基庚酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S,6R)-7-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-5,6-dihydroxy-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5（S），6（R），15（S）-三羟基-7（E），9（E），11（Z），13（E）-二十碳四烯酸（脂蛋白A）的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了使用锌介导的4-羟基-2-丁烯酸部分的脱氧和碱诱导的4,5-环氧烯丙基氯的双消除作为关键步骤，由D-木糖立体选择性地合成标题化合物的方法。©1997 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10471-3