3-dimethylamino-1,2-dihydrocyclobutaquinoline | 82450-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1,2-dihydrocyclobutaquinoline
• 英文别名: N,N-dimethyl-1,2-dihydrocyclobuta[c]quinolin-3-amine
• CAS: 82450-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: TTYIEXZNQYVLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydrocyclobutaquinolin-3(4H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-dimethylamino-1,2-dihydrocyclobutaquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions in syntheses. VIII. Synthesis of 1,2-dihydrocyclobuta(c)-pyridine and -quinoline and their 3-substituted derivatives.

  摘要：

  1, 2-二氢环丁基[c]喹啉-3(4H)-酮是由4-甲氧基喹啉-2(1H)-酮根据我们的两步程序合成的，包括将后者光加成到乙烯上并随后从产物中消除甲醇加合物。该化合物用磷酰氯氯化，得到3-氯-1,2-二氢环丁基[c]喹啉。然后，该3-氯衍生物通过还原脱氯得到母体碱（1, 2-二氢环丁[c]-喹啉），或通过与亲核试剂反应得到各种3-取代衍生物。以类似的方式，由4-甲氧基-或-乙酰氧基得到的1, 2-二氢环丁[c]吡啶-3(4H)-酮合成相应的1, 2-二氢环丁[c]吡啶及其3-取代衍生物。 -吡啶-2(1H)-酮和乙烯。对于每种1, 2-二氢环丁[c]-喹啉或-吡啶衍生物，确定了3-氯官能团的亲核取代反应的合适反应条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.519

文献信息

• KANEKO, CHIKARA;NAITO, TOSHIHIKO;MOMOSE, YU;FUJII, HARUE;NAKAYAMA, NAYOMI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 519-525
  作者：KANEKO, CHIKARA、NAITO, TOSHIHIKO、MOMOSE, YU、FUJII, HARUE、NAKAYAMA, NAYOMI+

  DOI：——

  日期：——