6-[双(1-甲基乙基)(苯基甲氧基)甲硅烷基]-2-甲基-3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 261960-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 6-[双(1-甲基乙基)(苯基甲氧基)甲硅烷基]-2-甲基-3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 6-[bis(1-methylethyl)(phenylmethoxy)silyl]-2-methyl-3-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-6-[phenylmethoxy-di(propan-2-yl)silyl]chromen-4-one
• CAS: 261960-70-7
• 化学式: C₂₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 456.657
• InChiKey: USZUNKJALLWIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[双(1-甲基乙基)(苯基甲氧基)甲硅烷基]-2-甲基-3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到6-[hydroxy(1-methylethyl)silyl]-2-methyl-3-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzopyran-4-ones and Application to the Solid Phase

  摘要：

  The development of a novel synthesis of 2,3-disubstituted benzopyran-4-ones and application to the solid phase are reported. Following model studies using benzyl alcohol as a surrogate for polystyrene hydroxymethyl resin, we utilized our previously established traceless diisopropyrsilyloxy Linker methodology to synthesize a small library of target benzopyranones in generally high yield and purity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01045-5
• 作为产物：
  描述：

  5-[bis(1-methylethyl)(phenylmethoxy)silyl]-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-[双(1-甲基乙基)(苯基甲氧基)甲硅烷基]-2-甲基-3-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzopyran-4-ones and Application to the Solid Phase

  摘要：

  The development of a novel synthesis of 2,3-disubstituted benzopyran-4-ones and application to the solid phase are reported. Following model studies using benzyl alcohol as a surrogate for polystyrene hydroxymethyl resin, we utilized our previously established traceless diisopropyrsilyloxy Linker methodology to synthesize a small library of target benzopyranones in generally high yield and purity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01045-5