3-bromo-2-(((t-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-methoxypyridine | 1201667-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-(((t-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-methoxypyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-methoxypyridine；(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1201667-58-4
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNO₂Si
• 分子量: 332.313
• InChiKey: VVPOAQGFGQCXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(((t-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-methoxypyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methoxy-5H-chromeno[3,4-b]pyridine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP3919492

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 咪唑 、 正丁基锂 、 溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-bromo-2-(((t-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  EP3919492

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyranodipyridine Compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20170137436A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds represented by formulae (I) to (XXII) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  由化学式(I)到(XXII)表示的化合物或其药用可接受的盐：
• The Synthesis of Functionalised Bicyclo[3.3.1]nonanes Related to Huperzine A
  作者：Vittorio Caprio、Jarrod Ward、Alison Johnson、George Clark

  DOI：10.1055/s-0029-1216946

  日期：2009.10

  structure of huperzine A, are described. Cyclisation of (2-pyridyl)methyl radicals derived from two model [(2-phenylseleno­methyl)-3-pyridyl]cyclohexenones, proceeds in 6-exo-trig mode to give bicyclo[3.3.1]nonanes. Cyclisation yields are related to the substitution pattern and relative stereochemistry about the enone ring. Cyclisation precursors were accessed by either conjugate addition of a (3-pyridyl)cuprate

  描述了基于自由基环化的石杉碱A核心结构的合成路线。衍生自两个模型[（2-苯基硒代甲基）-3-吡啶基]环己烯的（2-吡啶基）甲基自由基的环化反应以6- exo - trig模式进行，得到双环[3.3.1]壬烷。环化产率与烯酮环的取代模式和相对立体化学有关。通过将（3-吡啶基）铜酸酯共轭加到烯酮上或通过（3-吡啶基）取代的烯烃与拉瓦尔二烯的狄尔斯-阿尔德环加成反应来获得环化前体。 石杉碱甲-自由基环化-铜酸盐-硒-Diels-Alder