benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aR,14bS)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-14-(nitrosooxy)-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate | 1106983-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aR,14bS)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-14-(nitrosooxy)-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate
• CAS: 1106983-02-1
• 化学式: C₃₉H₅₅NO₆
• 分子量: 633.869
• InChiKey: GBGCXEFKBWFZCS-QBMZLRSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  83.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aR,14bS)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-14-(nitrosooxy)-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aS,14bR)-14-hydroxy-14b-(hydroxymethyl)-4,4,6a,6b,11,11-hexamethyl-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMOORANIN COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET ANALOGUES D'AMOORANINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013101719A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代齐墩果烷-12-烯-28-酸苯甲酯 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四丁基溴化铵 、 三乙基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 、 亚硝酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aR,14bS)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-14-(nitrosooxy)-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMOORANIN COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET ANALOGUES D'AMOORANINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013101719A3