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具栖冬青苷 | 42719-32-4

中文名称
具栖冬青苷
中文别名
——
英文名称
pedunculoside
英文别名
PDC;[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (1R,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-1,10-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
具栖冬青苷化学式
CAS
42719-32-4
化学式
C36H58O10
mdl
——
分子量
650.851
InChiKey
LARPFJIXBULVPK-FBAXZNBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    760.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31
  • 溶解度:
    溶于甲醇和吡啶

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 海关编码:
    29389090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

制备方法与用途

Pedunculoside 是中药救必应中分离出的主要生物活性成分。Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。

Pedunculoside is a triterpene saponin extracted from Ilex rotunda Thunb. Pedunculoside regulates PPAR-γ, CCAAT/Enhancer-binding Protein α(C/EBPα)、and SREBP-1 expression as well as inhibited phosphorylation of AMPK in MDI (methylisobutylxanthine, dexamethasone, insulin) induced-3T3L1 cells.

化学性质 
白色结晶粉末,易溶于甲醇,来源于救必应,冬青科植物Ilex rotunda Thunb、四季青Ilex purpurea Hassk.。
用途 
重楼皂苷Ⅶ聚源抗炎,抗肿瘤,抗病毒,降低胆固醇,降血压等作用。
用途 
用于含量测定/鉴定/药理实验等
药理药效:清热解毒,消肿止痛。用于感冒,扁桃体炎,咽喉肿痛,急性胃肠炎,风湿骨痛;外用治跌打损伤,痈疖疮疡,外伤出血,烧烫伤。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ilexoside XXXIV 在 吡啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以12 mg的产率得到具栖冬青苷
    参考文献:
    名称:
    圆叶冬青叶中的三萜和三萜糖苷
    摘要:
    摘要 从圆叶冬青的新鲜叶片中分离出两种新的三萜类异黄酮酸 A 和 B 和七种新的皂苷 XXXIII-XXXIX 以及已知的皂苷罗通皂苷,并根据化学和物理化学证据阐明了它们的结构。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ilexolic acid A 和 B 的结构分别被阐明为 3β,19α,21β,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid 和 3β,19α-dihydroxyolean-12-ene-18,23-dioic acid。Ilexoside XXXIII 是 23-oxosiaresinolic acid 的 3-O-葡糖苷酸,ilexoside XXXIV 是 pedunculoside
    DOI:
    10.1016/0031-9422(93)85114-7
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