2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1,1,4a,7-tetramethyl-1H-benzocycloheptene-6-formaldehyde | 116914-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1,1,4a,7-tetramethyl-1H-benzocycloheptene-6-formaldehyde
• 英文别名: 1,1,4a,7-tetramethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-benzo[7]annulene-6-carbaldehyde
• CAS: 116914-08-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: SCNFYKFEOXTTOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1,1,4a,7-tetramethyl-1H-benzocycloheptene-6-formaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (+/-)-epi-widdrol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷分子内加成到共轭二烯酮上：（±）-- widdrol的两种合成

  摘要：

  报告了-widdrol（）的两种立体有择的合成方法。第一次合成的特征是将二烯酮环化以构建双环加合物，然后使用常规方法将其转化为-widdrol。第二种合成方法是利用二烯酮17的环化反应制备官能化的双环[5.4.0]十一碳烯，然后将其转化为已知的-widdrol前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87742-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-6-methylene-1,1,4a,7-tetramethyl-1H-benzocycloheptene 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1,1,4a,7-tetramethyl-1H-benzocycloheptene-6-formaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷分子内加成到共轭二烯酮上：（±）-- widdrol的两种合成

  摘要：

  报告了-widdrol（）的两种立体有择的合成方法。第一次合成的特征是将二烯酮环化以构建双环加合物，然后使用常规方法将其转化为-widdrol。第二种合成方法是利用二烯酮17的环化反应制备官能化的双环[5.4.0]十一碳烯，然后将其转化为已知的-widdrol前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87742-5

文献信息

• MAJETICH, GEORGE;BULL, KENNETH, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5621-5635
  作者：MAJETICH, GEORGE、BULL, KENNETH

  DOI：——

  日期：——